金斯瑞新冠中和抗体检测试剂盒在美获授权用于恢复期血浆筛查，有助于提高恢复期血浆治疗的有效性
全球领先的生物科技公司金斯瑞生物（股票代码HK01548）于近日宣布，全球第一款能够快速有效检测功能性中和抗体的试剂盒cPass已获美国食品药品监督管理局 （FDA）生物制品评估与研究中心（CBER）授权用于恢复期血浆筛查，是FDA授权的首个能在不使用活病毒的情况下专门检测COVID-19中和抗体的检测试剂。COVID-1
绿叶制药金斯明®正式在华上市，惠及中国阿尔茨海默病患者
1月30日，绿叶制药集团宣布用于治疗轻、中度阿尔茨海默病药物——利斯的明透皮贴剂（注册商标：金斯明®）正式在中国上市，成为国内首个按质量和疗效一致性评价审评要求批准上市的透皮贴剂产品。
安斯泰来富马酸吉瑞替尼片获NMPA附条件批准，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者
2021年2月4日，安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦®（英文商品名XOSPATA® ，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经
PNAS：可以感染人类的雷斯顿埃博拉病毒能在猪体内高效传播
2020年12月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）的研究人员发现雷斯顿埃博拉病毒（Reston ebolavirus, RESTV）感染的实验幼猪会出现严重的呼吸道疾病，并从它们的上呼吸道脱落这种病毒。RESTV可以感染人类，但目前还不知道会引起疾病。据此，他们表示，RESTV应当被视为一种家畜
金斯瑞旗下传奇生物向FDA递交cilta-cel的BLA申请
12月22日，金斯瑞发布公告称，本公司非全资附属公司传奇生物宣布开始向FDA滚动提交西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制剂许可证申请(BLA），这是一种在研的用于治疗成年人复发和或难治性多发性骨髓瘤的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)定向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。该申请提交是基于关键性的1b/2期CARTITUDE-1研究的结果，该
JID：朗格汉斯细胞或对血液干细胞移植的成功率至关重要
2020年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --血液干细胞移植是治疗人类多种严重疾病疗法的重要部分，然而宿主对供体细胞的不良反应往往产生很大的风险，日前，一项刊登在国际杂志Journal of Investigative Dermatology上的研究报告中，来自日本筑波大学等机构的科学家们通过研究锁定了细胞的水平行为，其或有望帮助宿主细胞对疾病风险进行