辉瑞同意1.9亿美元解决加巴喷丁仿制药诉讼案件
根据4月21日提交的法庭文件，辉瑞同意支付1.9亿美元以解决一项集体法律诉讼，该诉讼称辉瑞采取措施推迟其癫痫药物加巴喷丁仿制药上市。
FDA否决了戈利木单抗的扩大适应症申请
美国食品和药物管理局(FDA)没有批准戈利木单抗(Simponi，扬森生物技术公司)的扩大适应症申请，该申请包括阻止关节损伤的进展。强生公司下属的扬森生物技术公司上周五宣布，它从FDA收到了完整应答函。 该完整应答函表示，FDA已经完成对该申请的初步审查，但必须在被批准之前作出改变。 公司发言人Brian Kenney不愿透露FDA已经要求的更多的信息，并拒绝任何其他评论。
阿达木单抗（Humira）销售飞跃助推雅培公司一季度盈利
2012年4月18日，雅培（Abbott）公司为那些一直关注于公司拆分事务进展的人们带来了2个消息：首先，拆分事宜预计将在今年年底完成，其次，公司的旗舰产品--阿达木单抗（Humira），第一季度销售增长17%，达到了近20亿美元的销售额。 剥离出来的制药业务，被称为AbbVie，将在很大程度上依赖于Humira。
一旦变胖就再回不到从前? 节食者身材极少能恢复
一旦变胖，你就再也回不到从前：科学家说节食者的身材极少能恢复原样 这正是节食者一直猜测的情况：胖人减掉的体重还会回来。 科学家证实，大部分试图通过减少热量摄入或锻炼来减肥的超重者都会恢复原来的身材。 英国每年有1200万人节食，他们当中不到10%的人体重明显减轻，但这些人大多不到一年就又发生反弹，恢复到原来的体重。
FDA推迟雅培阿达木单抗（Humira）新适应症决定
2012年5月23日，FDA将雅培（Abbott）公司畅销药物阿达木单抗（Humira）结肠炎新适应症（溃疡性结肠炎）的决定推迟了数月，并要求雅培提供更多的信息。雅培预计在今年年底能得到FDA的决定。 溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
2011年上半年木糖醇分别出口统计
别 出口数量（公斤） 出口数量同比 （%） 出口额（万美元） 出口金额同比（%） 出口价格（美元/公斤） 出口价格同比（%） 出口金额占比（%） 上年出口数量（公斤） 上年出口额（万美元） 上年出口价格（美元/公斤） 全球 8127376 -1.97 2539.6 24.09 3.12 26
波士顿科学将收购巴德电生理业务
2013年7月1日 —— 为快速提升在高速增长的电生理医疗市场中的实力，波士顿科学（纽交所代码： BSX ）宣布已同巴德集团（C.R. Bard ）达成最终协议，以2.75 亿美元现金形式收购巴德旗下电生理业务。此项收购预期在 2013年下半年完成。
CGH：阿司匹林能够阻止巴瑞特食道炎产生
根据一项发表在2012年7月那期Clinical Gastroenterology and Hepatology期刊上的新研究，服用阿司匹林似乎能够降低患上巴瑞特食道炎(Barrett's esophagus, BE)的风险，其中巴瑞特食道炎已知是食道癌的最大风险因子。
Peregrine启动巴维昔单抗（bavituximab）在直肠腺癌的临床试验
7月17日，美国Peregrine制药公司宣布启动一项巴维昔单抗（bavituximab）的研究者发起的临床试验（IST），受试者为二期或三期直肠腺癌患者。 该I期剂量递增临床试验预计招募18例直肠腺癌患者，受试者将接受bavituximab+化疗药物卡培他滨（capecitabine）+放疗的联合疗法。
雅培阿达木单抗（Humira）获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿达木单抗（Humira）用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（Non-radiographic Axial Spondyloarthritis，nr-axSpA）成人患者的治疗，Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。