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信达生物伙伴Incyte强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)获美国FDA批准!

2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Pemazyre(pemigatinib),该药是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,适应症为:用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌(cholangiocar

2020-04-19

Science子刊:我国科学家从葡萄代谢角度揭示细胞因子风暴产生机制

2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国武汉大学、湖南农业大学、浙江大学、湖北工业大学、南京医科大学、重庆医科大学和德国杜伊斯堡-埃森大学的研究人员对流感病毒感染的研究表明葡萄糖代谢是导致通常致命的炎症反应---称为细胞因子风暴(cytokine storm)---产生的驱动力。该结果确定了未来治疗的潜在药物靶点,可能部分

2020-04-18

Nat Med:迄今为止最大规模的蛋白质组学研究揭示葡萄代谢蛋白与阿尔兹海默病之间的神秘关联!

2020年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --如今我们对阿尔兹海默病的病理生理学机制了解地仍然并不完全,近日,一篇发表在国际杂志Nature Medicine上题为“Large-scale proteomic analysis of Alzheimer's disease brain and cerebrospinal fluid reveals ea

2020-04-24

阿斯利康激酶抑制剂Koselugo(selumetinib)在美国上市,缓解率66%

2020年04月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国最大的独立肿瘤学药房Onc360®近日宣布,该公司已被阿斯利康(AstraZeneca)选定为靶向抗癌新药Koselugo(selumetinib)的专业药房合作伙伴,该药是一种新型口服激酶抑制剂,用于年龄≥2岁的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者,治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤

2020-04-16

国产激酶抑制剂!美国FDA授予和黄医药索凡替尼2个快速通道资格,治疗胰腺&非胰腺神经内分泌瘤!

2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予索凡替尼(surufatinib,亦称HMPL-012或sulfatinib)2个快速通道资格(Fast Track Designation,FTD),用于治疗:晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤(NE

2020-04-19

研究发现阿尔茨海默症潜在新靶标——葡萄代谢相关蛋白

过去几年中,有关阿尔茨海默症的研究焦点一直停留在淀粉样蛋白和tau蛋白上,研究学者认为,这些蛋白在大脑中成团聚集是导致记忆力减退和其他明显症状的原因。日前,重磅科研杂志Nature Medicine(《自然·医学》)刊登了一项大型阿尔茨海默症相关蛋白研究的结果,为发现潜在治疗靶点找到了新的突破口。该研究对阿尔茨海默症相关的蛋白组学进行了大规模分析,揭示了患者

2020-04-14

阿斯利康激酶抑制剂Koselugo(selumetinib)获美国FDA批准,缓解率66%

2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局(FDA)近日批准阿斯利康(AstraZeneca)靶向抗癌药Koselugo(selumetinib),用于年龄≥2岁的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者,该药具体适应症为:用于治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)。值得一提的是,Koselugo是FDA批准的第一种

2020-04-11

科学家揭示肿瘤细胞胱氨酸摄入与葡萄依赖的重要联系

 2020年3月30日,美国MD安德森癌症中心甘波谊课题组及其合作者在Nature Cell Biology发文Cystine transporter regulation of pentose phosphate pathway dependency and disulfide stress exposes a targetable metabo

2020-04-03

PNAS:葡萄对抗衰老的影响

人体的进食周期可用于控制新陈代谢和能量利用。这一机制的异常会引起代谢疾病,肝功能障碍和加速衰老。长期以来,抗衰老因子SIRT1的表达和活性在缓解糖尿病,心血管功能障碍,神经退行性疾病,癌症和衰老等疾病方面是有益的。最近的研究致力于揭示影响进食周期的分子机制,以及长寿因子SIRT1的活性调节模式。

2020-03-10

勃林格多激酶激酶抑制剂Ofev获美国FDA批准第三个适应症!

2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ofev(nintedanib,尼达尼布),用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病(ILD)患者。值得一提的是,Ofev是首个获FDA批准治疗进行性表型慢性纤维化ILD的药物,标志着该病治

2020-03-10