Nature：科学家成功让失明小鼠“重见天日”
失明，一直是再生医学领域想攻克的难题之一，然后收效却有限。近日，科学界有了新的进展：来自于西奈山医学院的科学家们找到了关键细胞，并成功逆转了小鼠的先天性失明。这一发现推动了对致盲疾病的再生治疗，包括年龄相关性黄斑变性和色素性视网膜炎。Researchers prompted cells in mouse retinas to make new photoreceptors (illustrated
Nature重磅：华人学者让先天眼盲小鼠首次看见光明
今天，《自然》杂志上刊登了一项华人学者的重磅研究。来自西奈山伊坎医学院的Bo Chen教授团队使用再生疗法，让罹患先天性眼盲的小鼠首次见到了光明！据估计，在全世界范围内，有超过5000万名患者受到了眼盲症的困扰，其中的主要原因之一，便是视网膜神经元的退化。在斑马鱼中，不少研究人员们看到了使用再生疗法治疗眼疾的希望——原来在眼睛受伤后，这些动物眼中的Müller胶质细胞（Mü
Science：人类、小鼠和大鼠都会根据沉没成本作出糟糕的决定
2018年7月17日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国明尼苏达大学的研究人员发现像人类一样，大鼠和小鼠往往根据“沉没成本（sunk cost）”做出糟糕的决定。相关研究结果发表在2018年7月13日的Science期刊上，论文标题为“Sensitivity to 'sunk costs' in mice, rats, and humans”。在这篇论文中，他们描述了他们的研究和他
Cell：新型小分子药物可部分恢复遗传性耳聋小鼠的听力
2018年7月5日/生物谷BIOON/---十年前，美国国家卫生研究院（NIH）下属的国家耳聋与其他交流障碍研究所（National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, NIDCD）的Thomas B. Friedman博士和Robert J. Morell博士及其团队分析了一个被称作LMG2的大家族的成员的基因组。耳聋
EMBO Mol Med：科学家利用基因疗法成功治愈2型糖尿病和肥胖小鼠 未来有望应用于人体！
2018年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自巴塞罗那自治大学的科学家们通过研究，利用基因疗法成功治愈了小鼠的肥胖和2型糖尿病，相关研究刊登于国际杂志EMBO Molecular Medicine上。研究者表示，我们利用了一种名为腺相关病毒载体（Adeno-associated viral Vector，AAV）来携带FGF21（成纤维细胞生长因子21）基因的疗法（AAV-FGF2
华人科学家开发的纳米颗粒能够显著提高CAR-T有效性，乳腺癌和脑瘤小鼠生存率翻倍
2017年4月，来自顶级癌症研究中心Fred Hutch的Matthias Stephan博士：在CAR-T治疗历史上第一次实现了体内构建CAR-T细胞。当时，这项突破性研究发表在著名期刊《Nature Nanotechnology》上。该团队将改造T细胞的纳米颗粒制成冻干粉，装在玻璃瓶内，使用时只需溶解注射。且一旦完成静脉注射，纳米颗粒就会与T细胞特异性结合(不会干扰其他
激肽释放酶相关肽酶7损失加剧阿尔茨海默病模型小鼠淀粉样病变
作者： Kiwami Kidana、Takuya Tatebe、Kaori Ito、Norikazu Hara、Akiyoshi Kakita、TakashiSaito、Sho Takatori、Yasuyoshi Ouchi、Takeshi Ikeuchi、Mitsuhiro Makino（稿件来自EMBO Molecular Medicine）摘 要淀粉样蛋白‐β（Aβ）沉积（即老年斑）是阿尔
将人类癌细胞移入小鼠体内（PDX）改变肿瘤进化
被称为恶性胶质瘤的大脑肿瘤是在小鼠“替身”中得到测试的若干种癌症之一。对 1000 多个小鼠癌症模型进行的分析，向其预测人类患者对治疗作出反应的能力发起了挑战。这项日前 发表 于《自然 - 遗传学》杂志的研究，分析了人类肿瘤被移植进小鼠宿主后经历的基因变化。这种被称为人源性异种移植（PDX）的模型被用于基础研究并且当作个体患者的“替身”。研究人员利用这些“替身”测试对抗患者
Science子刊：心肌再生仅在小鼠出生后第一天发生
2018年5月12日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自西班牙几家研究机构的研究人员发现新生小鼠中的心肌再生仅在出生后的第一天发生。相关研究结果发表在2018年5月2日的Science Advances期刊上，论文标题为“The local microenvironment limits the regenerative potential of the mouse neonatal
Cancer Immunol Res：CAR T细胞疗法成功清除小鼠转移性结直肠癌
2018年5月5日讯 /生物谷BIOON /——过继性T细胞疗法成功的主要障碍之一就是找不到对正常器官没有毒性却又可以引导有效靶向肿瘤的抗原。过去的工作已经发现表达靶向结直肠癌抗原GUCY2C的嵌合抗原受体（CAR）T细胞可以治疗已经转移的结直肠癌，同时对正常表达GUCY2C的小肠上皮细胞无毒性。图片来源：American Association for Cancer Research在一项最新研