Cell Stem Cell：蛋白HSF1促进造血干细胞在外培养时保持健康和对抗衰老
2021年8月16日讯/生物谷BIOON/---作为血细胞的前体细胞，造血干细胞（HSC）一直是出了名的难以在培养皿中生长。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校和拉霍亚免疫学研究所的研究人员发现了这个潜在的问题为何产生，并开发出一种方法来让体外培养的造血干细胞保持健康。这些发现对寻求造血干细胞移植的患者来说是个好消息，并可能指出了一种抵御造血干细胞
科学家利用胚胎干细胞培养出“体外卵泡”
在繁殖过程中，卵泡为卵母细胞提供了一个充满液体的囊性生殖环境，并提供生殖细胞所需的减数分裂和生长信号。近年来，使用多能干细胞重建生殖细胞发育即体外配子技术，已在哺乳动物物种（包括小鼠和人类）中得到应用。在小鼠中从多能干细胞衍生的原始生殖细胞样细胞 (PGCLC)培育出功能性卵母细胞，这对于应用于人类和濒危动物的繁殖具有重要意义。然而，
Cell Stem Cell：揭示造血干细胞休眠新机制
2021年8月4日讯/生物谷BIOON/---溶酶体是所有细胞中的有膜细胞器。溶酶体曾经被认为只是干细胞的“垃圾桶”，回收废弃物，调节细胞再生，并在所有细胞类型中发挥同样的功能。在一项新的研究中，来自加拿大玛嘉烈公主癌症中心和多伦多大学的研究人员对休眠的造血干细胞如何被激活有了更广泛的了解，这可能为开发针对一些癌症的治疗方法铺平道路。他们通过对溶酶体进行深入
Cell Research ：揭示胎肝造血干细胞扩增功能单元“HSC PLUS”
血液作为生命的河流，源源不断地为机体提供营养物质和免疫保护。作为血液源头的造血干细胞，具有自我更新和多向分化的能力，不仅能够维持机体的终身造血，也是恶性血液疾病移植治疗的重要细胞来源。但是，造血干细胞来源不足却是限制其推广的瓶颈。如何扩增足够数量的功能性造血干细胞，一直是基础科学研究的难点和热点之一。在脊椎动物胚胎发育过程中，胎肝是造血干细胞扩增的天然场所。
Nat Commun：新型成像技术或能预测干细胞分化为心肌细胞的方式和效率
2021年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --人类多能干细胞(hPSC)衍生的心肌细胞能为心血管疾病患者提供一种非常有希望的再生细胞疗法，同时其还能作为加速药物开发的重要模型系统；然而研究人员必须开发具有成本效益和时间效益的平台来评估hPSC衍生的心肌细胞在生物制造过程中的质量。干细胞研究在再生疗法和防治用于抵御心血管疾病上拥有巨大的潜力，目前心血管疾
联合干细胞治疗心肌梗死：超修复之路
心肌梗死不可逆地破坏了心室中数百万的心肌细胞，使其成为全球心力衰竭的主要原因。在过去的20年里，许多祖细胞和干细胞类型被认为是心脏损伤后再生的理想人选。干细胞治疗的潜力已经在动物和人类研究中得到了彻底的研究，目的是通过真正的组织替换、免疫调节或通过分泌旁分泌因子刺激内源性修复过程来修复心脏。尽管在动物模型中有一些成功的结果，但临床试验的结果总体上仍然令人失望
Lancet Oncol：初步临床试验表明利用神经干细胞递送溶瘤病毒有望治疗恶性胶质瘤
2021年7月31日讯/生物谷BIOON/---恶性胶质瘤是成人中最常见的原发性脑肿瘤，目前没有有效的治疗方案，平均生存期为14至21个月。胶质瘤细胞是出了名的耐药性和难治性，突出了对创新和有效疗法的关键需求，这些疗法比化疗和放疗等传统疗法的不良副作用更少。在一项新的1期临床研究中，来自美国西北大学医学院的研究人员开发的一种新型疗法改善了新诊断的恶性胶质瘤患
利用多能性干细胞在体外成功重建支持卵母细胞发育的卵泡
2021年7月16日讯/生物谷BIOON/---生殖细胞在生殖器官的特定环境中发育。在整个卵子发生过程中，卵母细胞被体细胞包裹在卵泡结构中，卵泡结构为卵母细胞发育的关键事件（如减数分裂和生长）提供了许多至关重要的信号和成分。卵母细胞和卵泡结构中的体细胞之间的相互作用是以一种阶段依赖性的方式进行调节。最近，体外配子发生，即利用多能型干细胞在体外细胞培养中重建生
MIR-133b靶向NCAPH促进非小细胞肺癌β-catenin降解和减少肿瘤干细胞维持
非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)是最常见的肺癌之一，具有多种病理特征。肿瘤干细胞(CSCs)在肿瘤转移和耐药中起重要作用，但其潜在的临床意义和分子机制尚不清楚。此外，许多研究结果也表明，miRNAs在肿瘤进展过程中的CSCs中发挥着关键作用。本课题组最近发现NCAPH作为众多泛癌症生物标志物之一，它是染色体组
Adv Sci：CircFAT1通过促进STAT3活化促进肿瘤干细胞和免疫逃逸
肿瘤的干性和免疫逃逸密切相关，在肿瘤的发生和免疫治疗的抵抗中起着至关重要的作用。然而，人们对协调这种联系的潜在分子机制知之甚少。据报道，鳞状细胞癌(SCC)中环状RNA FAT1(CircFAT1)的升高通过促进STAT3的激活来统一和调节肿瘤干性与免疫逃避之间的正相关关系。CircFAT1基因敲除(KD)可减少体外SCC细胞的肿瘤球体形成和体内肿瘤的生长。