Nat Genet：科学家首次发现两个宫颈癌遗传易感变异位点
我国科学家运用全基因组关联分析方法，首次在汉族人群中发现两个宫颈癌遗传易感变异位点，这一成果发表在国际顶级专业期刊《自然—遗传学》上。
FDA批准罗氏HPV检测试剂盒coba HPV Test用于宫颈癌一线初级筛查
FDA批准罗氏HPV检测试剂盒cobas HPV Test用于女性宫颈癌一线初级筛查，是首个用于宫颈癌一线筛查的HPV检测试剂盒。
BMJ：定期宫颈抹片筛查可显著提高宫颈癌治愈率
近日，瑞典乌普萨拉大学的研究人员发现，女性定期接受宫颈抹片筛查可使宫颈癌治愈率由66%升高至92%。相关论文发表在国际学术期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal）上。 研究者对1999~2001年期间1,230例被诊断为宫颈癌的女性平均随访8.5年，旨在确定通过筛查发现宫颈癌究竟是能够改善预后，还是仅能早期诊断而不能推迟死亡。
Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验
5月29日，致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布，已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性，主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗，或二者都接受过，而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。
BJC：原发宫颈癌普查中HPV DNA检查较液基细胞学检查有优越性
人乳头状瘤病毒(HPV) FOCAL研究是一项三臂、随机试验(Three-arm study)，旨在评估HPV DNA检查作为宫颈癌原发筛查程序的效果。其首轮数据显示，对于相继检查结果或者为hrHPV阳性/细胞学阴性或者为ASC-US阳性/HPV阴性的女性，与随机进入细胞学检查臂组的女性相比，随机进入HPV检查臂组的女性CIN2+检出率会更高。论文发表于BJC杂志最新一期在线版上。
加拿大批准罗氏HPV检测试剂盒coba HPV Test用于宫颈癌一线初级筛查
罗氏HPV检测试剂盒cobas 4800 HPV Test获加拿大批准，用于女性宫颈癌的初级筛查。同时，罗氏推出全自动CINtec PLUS细胞学检查试剂盒。
FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗晚期宫颈癌
罗氏本月喜讯不断，安维汀（Avastin）连续收获2个新适应症。欧盟月初批准Avastin用于铂耐药卵巢癌，FDA又批准Avastin联合化疗用于晚期宫颈癌。Avastin是全球第2畅销肿瘤药，2013年销售额高达$67.5亿，仅次于罗氏美罗华（$75亿）。
Cancer Prev Res：单一剂量的HPV疫苗就可保护女性个体有效抵御宫颈癌
2013年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer Prevention Research上的一篇研究论文中，来自美国国家癌症研究所的研究人员通过研究表示，注射单一剂量人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的女性机体中可以产生有效抵御病毒的抗体，而且这种抗体在血液中可以维持长达4年以上；这也就表明...