GSK公布宫颈癌疫苗Cervarix III期HPV-70积极数据
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）11月4日公布了宫颈癌疫苗Cervarix（人类乳头状瘤病毒16型和18型，重组）的一项III期研究的数据，研究结果表明，在9-14岁女生群体中，采用2针免疫程序（0,6个月）接种显示出了在15-25岁女生群体中3针免疫程序（0,1,6个月）相匹配的免疫原性（immunogenicity）。
英国版首个“突破性药物”授予Northwest Biotherapeutics的抗脑癌疫苗DCVax-L
据路透社9月16日报道，英国医疗和保健产品管理局（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency，MHRA）为Northwest Biotherapeutics（西北生物制药）治疗脑癌的疫苗DCVax-L颁发了“潜力创新药”（Promisin
CHMP建议批准GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序MAA
CHMP建议批准GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序上市许可申请（MAA），目前，Cervarix已获欧盟批准用于9岁以上的女性，接种程序为3针免疫程序（0,1,6个月）。
PLoS ONE：有效缩短个性化卵巢癌疫苗的生产时间
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员正在患复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的病人身上测试一种个性化的树突状细胞疫苗--这组病人通常很少有可治疗的方案。现在，他们表明已经能够缩短这种抗癌疫苗的生产时间，从而降低了生产所需的费用但仍可以获得强有力的树突状细胞，对这些肿瘤患者及其他各种类型的肿瘤患者来说，这无疑是非常有利的。研究数据发表于12月的PLoS ONE期刊上。
GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序获欧盟批准
GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序（0，6个月）获欧盟批准，用于9-14岁女孩的接种。这是首次一种宫颈癌疫苗以一种减量的接种方案获批，意味着更广的疫苗接种覆盖率及全球范围内更好的宫颈癌保护潜力。
10年首个新选择，欧盟CHMP支持批准罗氏Avastin联合化疗治疗晚期宫颈癌
Avastin将成为近10年来欧洲晚期宫颈癌患者的首个新治疗选择，该药是罗氏最畅销的抗癌药，2014年全球销售高达70亿美元，位列《2014最畅销药物TOP10》第7。
Lancet Oncol：宫颈癌筛查中HPV检测比子宫颈抹片检测优异
目前抗宫颈癌已经获得了很大成功。50多年以前美国就开始常规筛查宫颈癌，这项措施大幅降低了妇女一号癌症杀手-宫颈癌的发病率。两个最近发展起来的疫苗也可以保护女性免于人乳头状瘤病毒（HPV）的感染 (备注：HPV病毒感染可能导致宫颈癌)。 但是每年仍有12000新发宫颈癌病例， 近4300名妇女会死于宫颈癌。