The Lancet：实验性埃博拉药物正在临床测试之中
生物伦理学家 Ezekiel Emanuel教授讲述关键的伦理原则，就是如果试验性药物在埃博拉疫情爆发后使用，要说明患者选择接受这些药物不能仅限于富裕或人脉广泛的病人，包括卫生保健专业人士。
诺华抗癌药物实验室研究中击败埃博拉病毒
诺华（NOVN）公司的2个白血病药物Gleevec和Tasigna，在实验室研究中能够对付致命性的埃博拉病毒，预示该药物可能用于一种目前无治疗方案的疾病。 这两种药物终止了培养皿内受感染细胞中病毒粒子的释放，而在人体内，这些药物将有可能阻止埃博拉病毒的蔓延和扩散，并给免疫系统一定时间来控制病毒...
Forest Laboratories实验性COPD药物aclidinium获FDA专家小组支持
Forest Laboratories公司（$FRX）实验性COPD（慢性阻塞性肺病）药物aclidinium获得了FDA专家小组的支持。对Forest Laboratories来说，这是一个关键性的支持。如果FDA批准了该药物，它将能够与一大批的制药公司包括葛兰素史克（$GSK）、辉瑞（$PFE）、阿斯利康（$AZN）等在COPD领域展开竞争。
Cytokinetics实验性药物tirasemtiv IIa重症肌无力CY-4023研究取得积极数据
2012年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --Cytokinetics公司今日公布了近期完成的有关tirasemtiv的一项IIa期“疗效证据（Evidence of effect）”临床试验CY 4023的积极数据，该试验在全身重症肌无力（Myasthenia gravis，MG）患者中开展。
SFDA批准先声药业启动单抗实验性药物APX003首个人体临床试验
2012年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --中国国家食品药品监督管理局（SFDA）已批准美国Apexigen公司合作伙伴先声药业集团（Simcere Pharmaceutical Group）启动APX003（又名BD0801）的首个人体临床试验。 APX003/BD0801目前由Apexigen与合作伙伴先声药业在中国开发。
强生、默克和礼来合作建立实验性全球数据库
2012年11月16日 电 /生物谷BIOON/-- 全球性的开发性研发又迈进了一大步。制药巨头——强生、默克和礼来决定建立一个“一站式”数据库，用于帮助简化其世界范围内的工作，在国际网络中协调和沟通超过十万名研发人员。这一合作的目的是建立一个集成公司研究信息的数据库，让药物巨头可以能够简单的检索不同研发中心基础设施分布情况，并进行良好的临床实践（GCP）培训。
森林实验室向FDA提交重度抑郁症药物levomilnacipran新药申请
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --森林实验室（Forest Lab）及Pierre Fabre实验室联合宣布，已向FDA提交了levomilnacipran的新药申请（NDA），这是一种五羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。该药由Pierre Fabre实验室发现，由Pierre Fabre与森林实验室共同开发。
梯瓦2600万美元买进亨廷顿舞蹈症实验性药物Hentexil
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）宣布，已与丹麦NeuroSearch公司签署了一项资产转让协议，购买有关候选药物Hentexil（pridopidine/ACR16）的所有权利、资产及债务。目前该药正被开发用于亨廷顿舞蹈症（Huntington disease，HD）手部运动、平衡、步态障碍的对症治疗。
Ariad公司实验性肺癌药物AP26113研究取得积极数据
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --Ariad制药公司宣布，一项早期试验数据表明，实验性药物AP26113能够缩小间变性淋巴瘤激酶 （ALK）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤。 目前，Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。
FDA授予Sarepta马尔堡病毒及埃博拉病毒实验性药物快速通道地位
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术公司Sarepta Therapeutics今天宣布，FDA已授予其马尔堡病毒（Marburg viruse）实验性药物AVI-7288及埃博拉病毒（Ebola viruse）实验性药物AVI-7537快速通道地位（fast track status）。 消息发布后，周二纳斯达克股市，Sarepta公司股价上涨7%至15.95美元。