FDA授予Celator公司白血病药物Vyxeos 突破性药物资格
Vyxeos是一种纳米尺度的阿糖胞苷+柔红霉素（5:1）脂质体制剂，在增强药效的同时，可限制单独服用每种药物的风险。
实验性T细胞疗法减缓了93%的恶性白血病患者病情
近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究报告中，来自弗雷德哈钦森癌症研究中心（Fred Hutchinson Cancer Research Centre）的研究人员进行了一项抵御恶性白血病的实验性免疫疗法临床试验，通过该临床试验，研究人员得到了非常意外的结果。
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
诺华突破性药物bimagrumab临床后期研究遭遇滑铁卢
诺华公司最近表示，公司开发的用于治疗散发性包涵体肌炎新药bimagrumab（BYM338）在一项最新的临床IIb/III期研究中未能达到首要终点而宣告失败。这一结果对公司研发部门造成重创，甚至有人认为这是诺华公司研发部门近年来遭遇的最大失败。
FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的突破性药物资格
Opdivo是首个也是唯一一个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）相对标准护理可显著改善总生存期（OS）的PD-1免疫疗法。
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
之前，Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。
Vertex制药囊性纤维变性药物Orkambi遭英国NICE拒绝
全球囊性纤维化（CF）治疗领域领导者Vertex近日在扩大英国市场方面遭受挫折，英国药物成本和疗效管理部门NICE拒绝其囊性纤维化药物Orkambi，尽管Orkambi能够有效降低患者的住院治疗率。
Science：实验性埃博拉病毒抗体保护猴子
2016年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --在最新发表于《Science》期刊的两篇文章中，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）科学家及其同事们从埃博拉病毒病幸存者体内分离出一种单克隆抗体，能够保护至少感染埃博拉病毒5天的
Science：实验性的埃博拉病毒抗体或可帮助猕猴抵御病毒感染
近日，一项发表于国际杂志Science上的研究论文中，来自美国国家过敏症和传染病研究所的科学家等机构通过研究发现，一种分离自埃博拉病毒幸存者机体中可以抵御病毒的单克隆抗体，或可有效保护感染埃博拉病毒5天后的非人类灵长类动物，目前这种抗体症进一步在人类机体中测试观察其是否可以作为一种抵御埃博拉病毒的潜在疗法。