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Hum Gene Ther:四川大学在靶向实体的CAR T疗法中取得新突破

2019年4月28日讯 /生物谷BIOON /——研究人员已经发现靶向肿瘤生物标志物上皮细胞粘附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)的癌症免疫疗法对小鼠安全无毒,而且可以显著延缓肿瘤的形成和生长。EpCAM在多种类型的肿瘤、循环肿瘤细胞和肿瘤干细胞中均过表达,因此这些发现具有广泛的意义。相关研究结果于近日发表在《Human Gene Therapy

2019-04-28

CRISPR技术首次在美国治疗实体患者 T细胞疗法启动临床试验

 日前,美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的研究人员宣布,两名癌症患者已经接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。他们分别为复发性黑色素瘤患者和肉瘤患者。这是首次基于CRISPR技术改造的细胞疗法在美国患者身上接受检验。这项临床试验由美国顶级CAR-T细胞疗法发明人Carl June博士联合创建的Tmunity公司,Facebook创始

2019-04-18

新型T细胞疗法!Hyleukin-7(长效二聚IL-7)多水平作用T细胞成熟,为癌症免疫疗法架桥铺路

2019年04月22日/生物谷BIOON/--NeoImmuneTech是一家专注于开发T细胞疗法的生物技术公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Hyleukin-7(rhIL-7-hyFc, NT-I7)孤儿药资格,这是一种T细胞放大器,开发用于特发性CD4+淋巴细胞减少症(ICL)的治疗。Hyleukin-7也于2017年被欧洲药品管理局(EMA)授予了孤儿药资格,是第一

2019-04-22

全球首个“现货”iPS衍生NK免疫疗法治疗实体进入临床试验

 癌症是仅次于心脏病的全球第二大杀手。在美国,预计2019年将有606,880人死于癌症。随着免疫疗法的出现,研究人员希望通过提高人体免疫系统来有效地对抗和消灭肿瘤。尽管这种类型的治疗完全改变了黑色素瘤等癌症的治疗前景,但仍有相当多的人的肿瘤可以逃避免疫系统的监视和追踪。继过继细胞转移和检查点抑制剂之后,自然杀伤(NK)细胞也加入了免疫疗法的行列。这些特殊的白细胞配备了强大的工具,可以在

2019-04-15

PNAS:基于纳米抗体的CAR-T细胞有望治疗实体

2019年4月12日讯/生物谷BIOON/---1989年,比利时布鲁塞尔自由大学的两名本科生被要求测试骆驼的冷冻血清,偶然间发现了一类以前未知的抗体。它是人体抗体的小型化版本,仅由两条重蛋白链组成,而不是由两条轻链和两条重链组成。正如他们最终报道的那样,这类抗体的存在不仅在骆驼中得到证实,而且也在美洲驼和羊驼中得到证实。30年后,在一项新的研究中,来自美国波士顿儿童医院和麻省理工学院的研究人员发

2019-04-12

下一代免疫疗法:将病毒特异性T细胞与其他肿瘤免疫技术结合

 在Select Science杂志对Tessa Therapeutics首席科学官John Connolly博士的独家采访中,Connolly博士介绍了VST(病毒特异性T细胞)如何为广泛的侵袭性肿瘤提供新的希望。Connolly博士揭示了一种新的基于细胞的癌症治疗方法以及如何规避严重的免疫治疗副作用并有效针对侵袭性实体肿瘤。免疫疗法具有强大和持久的抗癌反应因此具有巨大的发展潜力。与化

2019-04-16

光热疗法有助细胞免疫疗法治疗实体肿瘤

 美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的一项新研究表明,将光热疗法和细胞免疫疗法相结合,可提高实体肿瘤治疗的成功率。动物实验发现,这种联合疗法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生长。嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是近年来发展迅速的一种细胞免疫疗法。这种疗法先从患者自身采集免疫T细胞,对其进行基因改造,以识别并攻击癌变细胞,最终重新注入患者体内用于治疗。据介绍,CAR-T疗法治疗白血病等疗效显着,但

2019-04-02

从专利信息追踪CAR-T细胞免疫疗法的演变

CAR-T细胞疗法是利用患者的免疫系统消灭癌症的重要癌症免疫疗法突破之一。这种癌症免疫疗法对从患者体内获取的T细胞进行基因工程改造,在它们表面表达嵌合抗原受体(CARs)。这些CARs能够引导T细胞有特异性地发现并且杀伤肿瘤细胞。对T细胞介导的细胞毒性的科学研究虽然已经有很长的历史,但是直到最近十几年来CAR-T细胞疗法才开始显现它的医疗应用价值,与这一技术相关的专利活动才开始出现。专利是用于保护

2019-04-05

AACR两项早期研究:CAR-T疗法实体中展现出潜力

 目前,CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是,这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同,实体瘤更具有异质性,且会表达更多的肿瘤蛋白(这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度)。“肿瘤组织中的细胞并不是都表达相同的肿瘤蛋白,所以仅仅只靶向一种蛋白质可能会限制CAR-T疗法的功效。”贝勒

2019-04-02

Mol Ther:重编程T细胞以靶向实体

2019年3月20日讯 /生物谷BIOON /——免疫检查点抑制剂和过继性细胞治疗都是具有治疗实体瘤(如HBV相关的肝细胞癌,HCC)潜力的新型免疫疗法,但是它们都有自身的缺陷。图片来源:Molecular Therapy近日来自伦敦大学学院和新加坡A*STAR的研究人员试图联合这两种方法,利用各自的优点去治疗HCC,他们通过下调病毒性肿瘤抗原特异性的T细胞的PD-1信号通路来克服T细胞耗竭的问题

2019-03-20