Hum Gene Ther：四川大学在靶向实体瘤的CAR T疗法中取得新突破
来源：本站原创 2019-04-28 10:34
2019年4月28日讯 /生物谷BIOON /——研究人员已经发现靶向肿瘤生物标志物上皮细胞粘附分子(epithelial cell adhesion molecule，EpCAM)的癌症免疫疗法对小鼠安全无毒，而且可以显著延缓肿瘤的形成和生长。EpCAM在多种类型的肿瘤、循环肿瘤细胞和肿瘤干细胞中均过表达，因此这些发现具有广泛的意义。相关研究结果于近日发表在《Human Gene Therapy
2019年4月28日讯 /生物谷BIOON /——研究人员已经发现靶向肿瘤生物标志物上皮细胞粘附分子(epithelial cell adhesion molecule，EpCAM)的癌症免疫疗法对小鼠安全无毒，而且可以显著延缓肿瘤的形成和生长。EpCAM在多种类型的肿瘤、循环肿瘤细胞和肿瘤干细胞中均过表达，因此这些发现具有广泛的意义。相关研究结果于近日发表在《Human Gene Therapy》特刊上。
图片来源：Human Gene Therapy
特拉维夫大学博士、以色列基因与细胞治疗学会会长Adi Barzel博士是本期特刊的客座编辑。这篇文章题为“Preclinical Evaluation of Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells Specific to EpCAM for Treating Colorectal Cancer”，共同作者包括Wei Wang和一组来自华西医院、四川大学生物治疗协同创新中心和重庆医科大学第一附属医院的研究人员。
研究人员制造了第三代嵌合抗原受体修饰的T (chi-meric antigen receptor-modified T，CAR-T)细胞。他们使用慢病毒载体特异性靶向了细胞中的EpCAM。
“CAR-T疗法代表了一个治疗B细胞白血病和淋巴瘤患者的突破,但不幸的是在实体肿瘤治疗方面进展缓慢。”该杂志主编Terence R. Flotte医学博士说道。“这项针对结直肠癌患者的关键研究表明，靶向癌症免疫治疗确实可能在这种非常常见的恶性肿瘤中发挥作用。”（生物谷Bioon.com）
参考资料：
Bing-Lan Zhang et al, Preclinical Evaluation of Chimeric Antigen Receptor–Modified T Cells Specific to Epithelial Cell Adhesion Molecule for Treating Colorectal Cancer, Human Gene Therapy (2019). DOI: 10.1089/hum.2018.229
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