治疗脆性X综合症和孤独症患者社交退缩的药物正在研究中
儿童和成年人的社交退缩与脆性X染色体综合征有关，这是遗传性智力障碍最常见的原因，也是孤独症最常见的已知单一基因的原因。他们可能从Rush大学医学中心Rush儿童医院小儿神经病学专家开展的研究中的一个实验药物受益。 Rush是伊利诺伊州唯一的一家，也是美国21家参与脆性X染色体试验的医院之一，脆性X染色体综合征是一种神经发育障碍，以社交能力、认知、语言受损、注意力缺陷和焦虑为特点。
NRR：中国湖南地区汉族人群脑梗死或脑出血的易感基因
动脉粥样硬化是已被公认的脑卒中独立危险因素之一，其发生与血脂代谢有着极为密切的联系。人们推测高水平的B族I型清道夫受体在介导高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化发生方面可能具有很重要的作用。
Brain：发现孤独症潜在新生物标记
一项发表于《脑》网络版（Brain,First published online July 9,2013）的最新研究称，那些后来被诊断患有孤独症谱系障碍（ASD）的孩子在婴儿时期存在过多的脑脊液及增大的大脑。这项由加州大学戴维斯分校MIND研究院的多学科研究团队所开展的研究提示，上述异常或许能作为早期识别这种严重发育障碍的潜在生物标记。
Nature：细菌群感效应成就“生物像素”传感器
1月5日，国际著名杂志Nature刊登了国外研究人员的最新研究成果“A sensing array of radically coupled genetic ‘biopixels’。”，文章中，作者揭示了一种基于“生物像素”的传感器。 第一批合成生物振荡器（设计用来完成单一功能的转录调控因子网络）是仅仅在十年前才开发出来的。
：测婴儿脑电波能预知孤独症风险
近日，英国一项最新研究表明，对于几个月大的婴儿来说，只要测量他们在某些情形下的脑电波变化情况，就能预知他们以后患孤独症的风险。这一发现有助于对孤独症高风险婴儿及早进行干预治疗。 英国伦敦大学伯克贝克学院等机构研究人员在新一期美国《当代生物学》杂志上报告说，他们对100多名6个月到10个月大的婴儿进行测试，在这些婴儿眼前交替展示两种图片。
Pers Soc Psychol Bull：社交网络让我们更加孤独？
在《人格和社会心理学学报》（Personality and Social Psychology Bulletin）1月刊上发表了一篇论文，引发许多验证大学生如何评价自己和他人情绪的研究。研究者让80名大一学生评价自己和他人最近经历的正面和负面情绪，人们会低估他人的负面情绪，并高估其他人的正面情绪。另一项调查中，140名斯坦福大学的学生均不能正确评估别人的幸福感觉，即使是朋友、室友或恋人。
：余学清等发现IgA肾病新的易感基因
近期，在《自然-遗传学》（Nature Genetics）上发表研究报告"A genome-wide association study in Han Chinese identifies multiple susceptibility loci for IgA nephropathy"称：完成了基于汉族人群IgA肾病全基因组易感基因筛查研究。
Nat Genet：古洁若等解析强直性脊柱炎新易感基因位点
12月4日，国际著名杂志《自然遗传学》Nature Genetics刊登了由中山大学附属第三医院、中山大学肿瘤防治中心等研究机构共同努力的研究成果“A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis”，在文章中...
Pediatrics：孤独症患者胞弟妹患病风险较高
一项最新国际研究显示，孤独症患者的弟弟、妹妹罹患这种精神发育障碍的风险可以高达19%，远高于早先推测的3%至10%。 这项研究共包含664名胞兄或胞姐患有孤独症的研究对象，纳入研究时，研究对象的平均年龄为8个月，其中三分之二在未满6个月大时即参与。这些婴儿成长到36个月时，约有19%患孤独症，其中男童占80%。
发现高功能孤独症儿童的合作行为与正常儿童的异同
中国科学院心理研究所行为科学重点实验室朱莉琪研究组采用道德故事和经典的囚徒困境博弈任务分别考察了高功能孤独症儿童的道德判断能力和合作行为以及二者间的关系。