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基石药业CS1001在复发/难治结外NK/T细胞淋巴瘤中显示强劲疗效,完全缓解率33.3%

2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)近日在2019年美国血液学会(ASH)年会上以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。该试验是一项评价公司在研抗PD-L1抗体CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(rr-ENKTL)的单臂、多中心、II期研究。ENK

2019-12-13

淋巴瘤新药!罗氏首创CD79B靶点ADC药物Polivy欧盟即将获批,治疗弥漫性B细胞淋巴瘤DLBCL

2019年11月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumaB vedotin-piiq),联合苯达莫司汀(Bendamustine)及MaBThera(美罗华,通用名:rituximaB,利妥昔单抗)(BR方案),用于不适合造血干细

2019-11-19

Nat&nBsp;Med:科学家发现一种能有效治疗白血病和淋巴瘤的特殊药物

2019年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Medicine上题为“A selective BCL-XL PROTAC degrader achieves safe and potent antitumor activity”的研究报告中,来自德克萨斯学健康科学中心等机构的科学家们通过研究发现了一种新型、安全

2019-12-11

罕见淋巴瘤新药!小野制药BTK抑制剂tiraBrutiniB申请上市,治疗2种惰性淋巴瘤

2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交BTK抑制剂tiraBrutiniB hydrochloride(ONO-4059,tiraBrutiniB)用于治疗华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macrogloBulinemia,WM)和淋巴浆细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,

2019-11-28

罗氏mosunetuzumaB和CD20-TCB治疗难治性淋巴瘤中展现强劲疗效!

2019年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上,罗氏(Roche)公布了2款研究性CD20-CD3 T细胞结合双特异性抗体(mosunetuzumaB和CD20-TCB)治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)患者的新数据。GO29781研

2019-12-10

重新定义淋巴瘤一线治疗:西雅图遗传学Adcetris获批一线治疗CD30+外周T细胞淋巴瘤(PTCL)

2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,加拿卫生部(Health Canada)已批准Adcetris(BrentuximaB vedotin)联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松),一线治疗肿瘤表达CD30(CD30阳性)系统性间变性细胞淋巴瘤(sALCL)、未另行特别说明的外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)

2019-11-27

抗CD19 CAR-T细胞疗法!百时美施贵宝liso-cel治疗复发/难治B细胞NHL总缓解率100%!

2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上,百时美施贵宝(BMS)公布了抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocaBtagene maraleucel (liso-cel,JCAR017)治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)患者的

2019-12-11

科学家发现派姆单抗可以缓解复发或难治性原发纵膈B细胞淋巴瘤

&nBsp;&nBsp;近日,美国丹娜法伯癌症研究院等科研机构的科研人员在Journal of Clinical Oncology上发表了题为“PemBrolizumaB in Relapsed or Refractory Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma”的文章,发现派姆单抗可以缓解复发或难治性原发纵膈B细胞淋巴瘤。复发或难治性原发纵膈B细胞

2019-11-05

滤泡性淋巴瘤首个无化疗组合疗法!新基Revlimid(来那度胺)+利妥昔单抗方案欧盟获推荐批准!

2019年11月18日/生物谷BIOON/--新基(Celgene)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,建议批准Revlimid(lenalidomide,来那度胺)与利妥昔单抗(rituximaB,抗CD20单抗)联合用药方案(R2方案),用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤(FL,1-3a级)成人患者的治疗。现在,CHMP的意见将由欧盟委员会(EC)

2019-11-18

淋巴瘤20年进展突破,已成治愈率最高肿瘤之一

9月15日是世界淋巴瘤日,第二届“因美而生”世界淋巴瘤日公众宣教活动在上海举行。此次活动形式新颖,将淋巴瘤疾病科普与艺术有机融合,不仅打造了我国首个淋巴瘤主题交互式舞台剧,还在时代画卷中致敬我国淋巴瘤防治事业的高速发展。淋巴瘤已成为我国不容忽视的公共卫生议题。据统计,我国淋巴瘤发病率约为6.68/10万人,每年约有10万名新发淋巴瘤患者 。也就是说,概每5分钟就有1人确诊为淋巴瘤,且发病率仍逐年

2019-09-26