Cell：利用新型碱基编辑技术研究单核苷酸变异对人类造血干细胞的影响
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院、布罗德研究所和哈佛干细胞研究所等研究机构的研究人员使用了一种高度精确的称为碱基编辑（base editing）的基因组编辑技术，对来自患者骨髓的造血干细胞进行了数
揭示黑色素细胞干细胞困在毛囊隆起中竟会导致毛发变白
一项新的研究显示某些干细胞具有在毛囊的不同生长区室之间移动的独特能力，但随着人们年龄的增长，它们会被困住，因而失去了成熟为色素细胞和维持毛发颜色的能力。相关研究结果于2023年4月19日在线发表在Na
刘如谦通过先导编辑人类造血干细胞，挽救镰状细胞病小鼠
该研究在人类造血干细胞中建立了一个治疗性先导编辑早期案例，并证明了一次性治疗自体镰状细胞病的潜在策略，使用先导编辑技术，可以直接将突变HBB基因纠正回野生型HBB基因，而且不产生DNA双链断裂（DSB
印度研究者们揭示了肥胖来源的间充质干细胞的线粒体自噬功能受损全面的分子理解
骨髓间充质干细胞正在被广泛探索，作为几种人类疾病的基于细胞的治疗方法。探索MSCs治疗复杂肺部疾病的临床试验正在进行中。
AJRCCM：科学家首次利用干细胞技术制造出离子转运细胞 有望开发出治疗人类囊性纤维化的新型疗法
来自波士顿儿童医院等机构的科学家们通过研究首次利用干细胞技术在患者机体中制造出了离子转运细胞(ionocytes)，这一研究成果意味着如今研究人员就能在培养皿中研究离子转运细胞，从而理解其生物学特性。
Cell：揭示成体多能干细胞的胚胎起源
在一项新的研究中，来自哈佛大学有机体与进化生物学系的研究人员确定了称为三带黑豹蠕虫（Hofstenia miamia）的阿克尓扁形虫中aPSC形成的细胞机制和分子轨迹。
科学家揭示了三种临床级干细胞产品的细胞外小泡关键的功能途径
细胞疗法作为疾病模型和患者的新型治疗方法越来越多地被研究。到目前为止，clinicaltrials.gov报告了35000多项临床试验，这些试验评估了各种疾病条件下的细胞疗法。
Chem Engin J：科学家利用贻贝粘附蛋白来开发治疗关节炎的干细胞粘附剂
来自韩国东国大学等机构的科学家们通过研究开发了一种有望治疗软骨损伤的新型疗法策略，其主要涉及使用一种粘稠不溶于水的液体，能通过源自贻贝和透明质酸的粘附蛋白来促进干细胞移植到受影响的组织中。
全球首款现货型干细胞移植疗法在美获批上市
4月17日，FDA批准Omisirge（omidubicel-onlv）上市申请，这是一种经过大幅改良的同种异体（捐赠者）脐带血细胞疗法，以加快体内中性粒细胞的恢复并减少感染的风险。该产品适用于成人和
EMBO J：蛋白Yap1促进成年海马体中的神经干细胞激活
在一项新的研究中，来自德国、英国和比利时的研究人员确定了触发海马体中神经发生（neurogenesis）的分子机制中的一种称为Yap1的关键蛋白。他们发现Yap1活性的严格调控是至关重要的，因为它的失