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武田多发性骨髓瘤创新药物Ninlaro获加拿大批准

Ninlaro是全球首个口服蛋白酶体抑制剂,能阻断多发性骨髓瘤细胞的酶,进而阻碍其生长及生存的能力。

2016-08-09

J immunol:多发性硬化研究新进展

多发性硬化(MS)是中枢神经系统的一类慢性自体免疫疾病,具体表现我大脑或脊髓中的神经元绝缘鞘发生损坏。小鼠的EAE模型是常用的研究人类多发性硬化的动物模型,其中Th1/Th17细胞能够引发中枢神经细胞发生脱髓鞘反应。因此,利用EAE模型进行研究能够帮助我们开发对多发性硬化的治疗方法。

2016-07-13

百健和艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta获欧盟批准

Zinbryta具有独特的作用机制,不引发广泛和长期的免疫细胞消耗,能显著降低复发率和残疾进展风险。

2016-07-07

Sci Rep:肠道细菌或和多发性硬化症发病相关

如果被问及有害的肠道细菌会引发什么问题,大多数人或许都认为有害肠道菌群会引发消化道问题,比如便秘、胃胀气或腹泻;但近日科学家们发现,有害细菌,或有益细菌水平不够或许和多发性硬化症发生直接相关,相关研究发表于Scientific Reports杂志上。

2016-06-30

安进多发性骨髓瘤药物Kyprolis获欧盟委员会批准扩大适应症

近日,安进豪掷104亿美元重金收购的Kyprolis在欧盟监管方面收获重大喜讯,这是继去年11月份后,Kyprolis在欧洲收获的第二个适应症。欧盟委员会(EC)批准Kyprolis联合地塞米松,治疗既往接受过治疗的多发性骨髓瘤患者。

2016-07-07

武田向日本提交新型抗癌药ixazomib上市申请,治疗多发性骨髓瘤

ixazomib是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂,也是FDA在2015年批准的第3个多发性骨髓瘤创新药物。

2016-07-05

罗氏多发性硬化症新药Ocrevus将2017年上市,年销轻松突破20亿美元

Ocrevus极具临床及商业前景,疗效更好,依从性更高,年销售额将轻松突破20亿美元。

2016-06-29

J Immunol:多发性硬化疾病发生新机制

多发性硬化是中枢神经系统的一类慢性自身免疫疾病,其中脑部与脊髓中神经元的绝缘层发生了严重的损伤。EAE(小鼠脑膜炎病毒模型)是常用的研究人类多发性硬化的小鼠模型,其中Th1/Th17介导的自身免疫反应会引发小鼠中枢神经系统的脱髓鞘反应。找到如何控制Th17的激活对于人类多发性硬化的治疗具有积极的意义。

2016-06-21

Lancet:新疗法可治愈多发性硬化

最新的一项研究指出,一种新的疗法能够有望治愈多发性硬化

2016-06-13

百健多发性硬化药物opicinumab II期临床试验失败

近日,百健多发性硬化药物opicinumab研发过程遭遇重大挫折,未能达到一项重要的II期临床试验的主要终点。

2016-06-16