乳腺癌用药Pertuzumab获FDA颁发生物授权申请书
Genentech公司癌症治疗药Pertuzumab，获得美国食品药监局（FDA）颁发的生物授权申请书和优先获批。Genentech现已归于罗氏旗下。 Pertuzumab是一种HER2二聚体抑制剂，能够阻止HER2受体和其他HER受体结合，所以能够抑制肿瘤的生长和繁殖。 公司将Pertuzumab结合赫赛汀以及多西他赛化疗，用于治疗HER2阳性转移性或者局部复发晚期乳腺癌。
原发性高血压用药Vasomera开始1期临床研究
PhaseBio生物医药公司开始原发性高血压药Vasomera(PB1046)1期临床研究。 安慰剂控制研究将在再原发性高血压患者身上进行Vasomera皮下注射，目的是评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。 双盲对照试验将在美国展开，结果预计在今年下半年出炉。 Vasomera是运用公司的类弹力蛋白生物高聚物(ELP)技术，研发的一种VPAC2特异选择肠血管活性多肽激动剂。
口腔黏膜用药MuGard获批在中国上市
Access医药公司合作伙伴MuGard医药近日宣布，中国食品药监局批准其MuGard在中国上市申请，这是一种治疗癌症患者口腔黏膜炎的药物。 2011年Access和RHEI签订了关于MuGard 3000万美元的供应协议，用以保证其在批准区域内3000万美元的最低产能。
合理用药可以为美国每年节约2000亿美元
IMS医疗健康信息学院公布的一项报告显示，美国医疗体系支出存在巨额浪费现象，过去的2012年浪费额高达2000亿美元，美国政府和专家正在积极制定各项政策填补巨额浪费的空洞。报告指出美国年度总医疗支出中的8%是不必要的，这意味着数以百万计的病人原本可以避免住院、门诊治疗和用药。
六部委联合下发《关于保障儿童用药的若干意见》 儿药成热门概念
5月30日，国家卫计委联合国家中医药管理局、人社部等五部委联合下发《关于保障儿童用药的若干意见》（国卫药政发〔2014〕29号），《意见》将大大缓解我国儿童用药缺乏的问题。
Science：一种防止前吸毒成瘾者复吸不用药的方法
4月13日，国际著名杂志Science在线刊登了北京大学研究人员的最新研究成果“A Memory Retrieval-Extinction Procedure to Prevent Drug Craving and Relapse，”，文章中，研究者提出了一个防止前吸毒成瘾者复吸的不用药的方法。对大鼠和人的志愿者所做的新的研究提出了一个可帮助前吸毒成瘾者避免复吸的策略。
The Lancet：中国研究有望利用药物预防HIV
2012年12月01日 讯 /生物谷BIOON/ --在2012年世界艾滋病日，一项中国研究报道，用来抑制被感染的病人体内HIV病毒的药物也有助于保护他们的未受感染的配偶，不过远没有其他研究已发现的那么有效。相关研究结果于2012年12月01日发表The Lancet期刊上。
医药市场中药还当主角 咳嗽用药零售市场分析
支气管炎一般分为急性和慢性，急性支气管炎咳嗽较剧，呈阵发性，慢性支气管炎由急性支气管炎未及时治疗，经反复感染，长期刺激造成的，而过敏也是引起慢性支气管炎的重要原因，同时它也是重感冒或流行性感冒的并发症。多在秋冬发作，春暖缓解。 慢性支气管炎是临床上常见病、多发病，以咳嗽、气急为主要症状。
含生长激素药物利大于弊 EMA建议患者按要求用药
2011年12月21日，欧洲药品管理局发布评审结果认为，使用含生长激素药物的好处大于风险，但患者应严格按要求使用这类药物。 欧洲药品管理局发表声明说，生长激素在青少年身体发育过程中发挥着重要作用，同时还在人体内的蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢过程中起着重要作用。含生长激素的药物可治疗青少年发育不良和身材过分矮小，但使用这类药物有增加死亡率的风险，主要原因是可能诱发骨癌。
Stiefel公司痤疮外用药物Fabior Foam 0.1% 新药申请获FDA批准
2012年5月11日，葛兰素史克（GSK）旗下Stiefel公司今天宣布，FDA已批准其0.1% Fabior Foam（他扎罗汀泡沫）的新药申请（New Drug Application）。该药的外用泡沫配方中含有维甲酸，用于12岁及以上寻常性痤疮（acne vulgaris）患者的治疗。