打开APP

PCAWG联盟6篇Nature、15篇Nature子刊以前所未有的规模揭示癌症的复杂性

2020年2月6日讯/生物谷BIOON/---一项大规模的国际努力对来自38个人体组织的2600多个肿瘤基因组进行了多方面研究,从而对癌症的遗传基础产生了丰富的见解。早在2001年对第一个人类基因组进行测序后,肿瘤的全面基因组表征就成为癌症研究人员的一个主要目标。从那时起,测序技术和分析工具取得的进展使得这个研究领域蓬勃发展。在发表在最新一期Nature期刊

2020-02-06

Iterum公司sulopenem(硫培南)治疗单纯尿路感染(uUTI)进入III期临床!

2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --Iterum Therapeutics是一家临床阶段的爱尔兰生物制药公司,专注于开发可对抗多药耐药病原体的新型抗生素。近日,该公司宣布,评估sulopenem(硫培南)口服制剂治疗单纯性尿路感染(uUTI)的III期临床试验SURE已完成患者入组。这项多中心、双盲临床试验将评估口服sulopenem/pro

2019-12-28

盐野义铁载体头孢菌素Fetroja(cefiderocol)美国获批,治疗复杂尿路感染(cUTI)

2019年11月16日/生物谷BIOON/--日本药企盐野义(Shionogi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准新型抗菌药Fetroja(cefiderocol,头孢地尔),用于治疗选择有限或没有治疗选择的18岁及以上成人患者,治疗由下列易感革兰氏阴性微生物引起的复杂性尿路感染(cUTI,包括肾盂肾炎):大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌复合菌。Fetro

2019-11-16

Nuzyra治疗尿路感染II期研究公布顶线结果,再鼎医药引入中国开发

2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --Paratek是一家商业阶段生物制药公司,专注于开发和商业化基于其新型四环素化学专长的创新疗法。近日,该公司公布了两项探索性II期临床研究的结果,这两项研究评估了每日一次口服和静脉注射(IV)现代化四环素Nuzyra(omadacycline)治疗2种常见尿路感染(UTI)患者的疗效和安全性。这两项研究均为适应性研究,包括了Nuzyra的多剂量方

2019-11-04

头孢吡肟/VNRX-5133抗生素组合治疗复杂尿路感染(cUTI)进入III期临床!

2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --VenatoRx是一家私营制药公司,致力于发现和开发新型抗感染药物,以治疗多药耐药细菌感染和难以治疗的病毒感染。近日,该公司宣布,已启动头孢吡肟(cefepime)/VNRX-5133治疗复杂尿路感染(cUTI)III期临床研究的患者入组。VNRX-5133是一种可注射的-内β酰胺酶抑制剂(BLI),具有针对丝氨酸β内酰胺酶(serine β-l

2019-08-31

JMB:揭示细菌在复发性尿路感染中扮演的关键角色

2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Molecular Biology上的研究报告中,来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现,多种细菌群落或会在经历复发性尿路感染的绝经后女性的膀胱组织中定植并增殖。文章中,研究人员首次对这类人群的活组织样本进行全面的系统性分析,相关研究结果或能帮助理解细菌和宿主组织之间的相互作用,并为开发新型有效

2019-05-17

美国FDA批准抗生素Avycaz治疗儿科复杂腹腔感染(cIAI)和复杂尿路感染(cUTI)

2019年03月19日/生物谷BIOON/--艾尔建(Allergan)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准复方抗生素Avycaz(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦)的一份补充新药申请(sNDA),扩大标签范围,纳入3个月及以上的儿童患者群体:(1)联合甲硝唑,治疗复杂性腹腔感染(cIAI);(2)治疗复杂性尿路感染(cUTI)。这标志着过去

2019-03-19

PNAS:锌有助于治疗尿路感染

2019年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --关于锌在我们的免疫系统中的作用的新细节可以帮助开发针对细菌疾病的新的非抗生素治疗策略,例如尿路感染(UTI)。UTI是世界上最常见的细菌感染之一,每年约有1.5亿例病例,并可导致严重的疾病,如肾脏感染和败血症。(图片来源:www.pixabay.com)由Matt Sweet教授,Mark Schembri教授和Ronan Kapetanovic教

2019-03-09

治疗复杂尿路感染新一代抗生素Zemdri获批上市

  Achaogen是一家专注于开发创新抗生素,以解决多重耐药性(MDR)革兰氏阴性菌感染的生物医药公司。近日,Achaogen公司宣布美国FDA已批准其Zemdri(plazomicin)上市,用于由某些肠杆菌感染引起的复杂性尿路感染(cUTI)患者,他们包括了肾盂肾炎患者。Zemdri是一种静脉输注药物,每天给药一次。值得一提的是,此次批准使Zemdri成为治疗cUTI的唯

2018-07-06

新一代氨基糖苷类抗生素Zemdri获美国FDA批准,治疗复杂性尿路感染(cUTI)

2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --Achaogen是一家专注于开发和商业化创新的抗菌药以解决多药耐药(MDR)革兰氏阴性菌感染的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国FDA已批准Zemdri(plazomicin)用于由某些肠杆菌科细菌感染引起的、治疗选择非常有限或无治疗选择的复杂性尿路感染(cUTI,包括肾盂肾炎)成人患者,该药是一种静脉输注药物,每天给药一次。此次批准,使Zemd

2018-06-27