PLoS ONE：一群或可鉴定卵巢癌的缺陷蛋白
俄勒冈健康与科学大学（OHSU）Knight癌症研究所的研究发现，一群有缺陷的蛋白质，被怀疑导致了机体修复自身DNA能力的故障，科学家们可能正好需要这群蛋白来证明一类新药在治疗广泛的卵巢癌患者中的有效性。 这些研究结果发表在这周的PLoS ONE上，已引发更多关于靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）药物临床试验中病人人数是否应该扩大的探讨。
Octapharma公司的II/III期复发性多发性硬化症靶向治疗试验入组首例患者
默沙东10亿美元获得Endocyte公司卵巢癌候选药物Vintafolide相关权利
2012年4月16日，默沙东公司10亿美元大手笔交易获得Endocyte公司（$ECYT）处于后期开发阶段的卵巢癌药物vintafolide（EC145）。该笔交易包括1.2亿美元的预付款，在达到用于6种癌症治疗的开发、监管及商业化里程碑后，更将获得高达8.8亿美元的款项。
Nat Commun：研究人员发现卵巢癌预后生物标志物
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
Galena叶酸结合蛋白疫苗用于卵巢癌1/2临床研究
Galena生物医药公司将对叶酸结合蛋白（FBP）疫苗用于卵巢和子宫内膜癌的1/2临床研究。FBP疫苗包含E39缩氨酸和免疫佐剂（粒性巨噬细胞集落刺激因子）。 研究将评估FBP疫苗在抗肿瘤免疫反应的安全性和药效。 试验将筛选出，对于卵巢癌和恶性子宫内膜癌的产生免疫的最优剂量。 Galena公司的主席兼CEO Mark J Ahn说：“我们将寻找FBP疫苗显示安全性和药效的最佳剂量。
Biomaterials：美国用“特洛伊木马”攻克卵巢癌
利用人类免疫系统如何起作用对我们的启发，一种普通的化疗药物被放入微粒中，成功送到癌细胞内。比起使用标准方式，此药通过这种方式传送，能让动物模型中的卵巢癌肿瘤大幅缩小。如今正在开发这种方法以应用于临床。 该研究得到了生物技术与生物科学研究委员会跟进基金的资助，在伦敦大学玛丽女王学院进行。该研究将于下周在《生物材料》杂志上发表。
EMA授予OXiGENE公司ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位
2013年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --OXiGENE生物制药公司18日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予ZYBRESTAT（fosbretabulin tromethamine）孤儿药地位，用于治疗卵巢癌。OXiGENE专注于开发创新疗法用于癌症治疗，目前正开发ZYBRESTAT用于晚期卵巢癌的治疗。
Cancer Res：揭示卵巢癌获得性化学耐药的分子机制
2012年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Cancer Research上的一篇研究报告中指出，个体病人多个卵巢癌基因组的存在以及基因LRP1B下调作用的缺失和特定患者的化学耐药性的发展相关，这些特定患者具有浆液性癌症亚型特征，而且其在初次治疗后，病症又会复发。 在研究过程中，研究者使用病人的肿瘤样品来研究其对化学疗法耐药性的分子机制。
:揭示卵巢癌获得性耐药机制
澳大利亚墨尔本的彼得麦卡勒姆癌症中心的癌症基因组学和遗传研究组负责人David Bowtell博士，和他的同事利用肿瘤样本进行研究，首次报道了高度恶性浆液性卵巢癌化疗耐药性的机制。 "高度恶性浆液性癌约占上皮侵入性卵巢癌死亡率的三分之二"Bowtell说，"我们试图发现从患者第一次接受手术和化疗，到肿瘤复发并最终发展为抵抗化疗，这一过程中的分子变化。