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研究人员揭示超级增强子动态甲基化调控转录异质性

 CpG DNA甲基化早在70年代就被提出是一种用来控制基因表达的DNA化学修饰,而我们对DNA甲基化在基因组不同区域的具体功能,在疾病、发育过程中所扮演的具体角色,以及控制基因表达的详细机理,直到今天并没有全面详细的认知。2019年8月15日,美国Whitehead研究所Rudolf Jaenisch联合其他课题组在Molecular Cell上发表文章Dynamic Enhancer

2019-09-14

Science刊:靶向嘧啶合成增强胶质母细胞瘤干细胞的分子治疗反应

2019年8月11日讯 /生物谷BIOON /——胶质母细胞瘤是一种侵入周围脑组织的恶性脑癌,手术治疗极为困难。即使化疗和放疗成功地摧毁了患者大部分胶质母细胞瘤细胞,它们也可能不会影响癌症干细胞。这一小群肿瘤细胞有无限增长和繁殖的能力,并能导致肿瘤复发。为了研究这些肿瘤并测试新的治疗方法,加州大学圣地亚哥医学院的研究人员使用了携带手术患者捐献的胶质母细胞瘤肿瘤样本的老鼠。通过这种方法,他们最近发现

2019-08-11

Science刊:雷特综合征尚无药物可治,增强KCC2基因表达的化合物有望改变这一局面

2019年8月10日讯/生物谷BIOON/---雷特综合征(Rett syndrome, RTT)是一种导致认知、运动和情绪障碍的神经发育疾病。已有人提出兴奋/抑制失衡在RTT中起着主要作用。科学家们在分子致病机制上揭示RTT是由编码甲基CpG结合蛋白2(MECP2)的基因发生突变引起的。目前尚无获批的治疗RTT的药物。作为一种神经元特异性的蛋白,K+/Cl−协同转运蛋白2(KCC2)

2019-08-10

Science刊:一种新型腺嘌呤碱基编辑器可让细胞RNA编辑最小化

2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所和哈佛大学的研究人员发现有证据表明使用碱基编辑器会导致细胞中出现意想不到的RNA编辑。相关研究结果发表在2019年5月8日的Science Advances期刊上,论文标题为“Analysis and minimization of cellular RNA editing by DNA adenine base

2019-05-20

曹雪涛团队发现新型长非编码RNA分子 可增强抗病毒天然免疫功能

4月29日,中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队在《自然—免疫学》发表研究论文,报道该团队发现一种能够增强抗病毒天然免疫功能的新型长非编码RNA分子(lncRNA)——Lnczc3h7a,并揭示了其发挥免疫调控作用的分子机制。曹雪涛向《中国科学报》表示:“该新型RNA分子及其独特免疫调控方式的发现,为天然免疫与炎症性疾病发生发展的研究增添了新认识。”天然免疫是机体抵抗病毒入侵的第一道防线。免疫细

2019-05-03

Oncotarget:超级增强子——治疗胰腺导管腺癌的新靶点!

2019年3月2日讯 /生物谷BIOON/——研究人员近日在包括c-MYC、MED1、OCT-4、NANOG和SOX2等基因的增强子区域发现了微小的H3K27AC标记,可以作为非癌的、癌性的以及转移性胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)细胞系中的基因簇的一种超级增强子(super-enhancers,SE)。图片来源:OncotargetGZ1

2019-03-02

Nature刊:非编码RNA癌症药物基因组图谱新突破

  近日,匹兹堡大学药物遗传研究中心的杨达和张敏课题组借力于一种名为弹性网络回归(Elastic Net regression)的机器学习模型,从1,001个肿瘤细胞系的高通量长非编码RNA表达谱(long noncoding RNAs, lncRNAs)与265种抗癌药物敏感性数据中,挖掘出了27,341对lncRNA-药物可预关联(lncRNA-drug predictiv

2018-09-04

Cell Death&Differ:p53突变增强乳腺癌进展 环状RNA成克星

2018年5月27日 讯 /生物谷BIOON/ --许多类型的癌症中都存在TP53基因的突变,产生TP53突变的蛋白。突变的p53蛋白失去野生型p53的活性,获得了新功能促进恶性肿瘤进展。在缺少野生型p53活性的细胞中,不同的p53突变会获得新功能为细胞带来不同的特性。直接靶向突变p53所产生的不良结果实现对癌细胞生存的抑制是非常困难的。最近来自加拿大的研究人员利用突变p53无法结合H2AX这一事

2018-05-27

Nature刊:利用CRISPR/Cas9增强基因疗法治疗遗传病的潜力

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年4月19日/生物谷BIOON/---基因疗法有潜力治疗遗传病,但是令科学家感到沮丧的一个主要问题依然存在:利用健康的基因替换“不好的”基因往往只是短暂地修复。在通常情况下,健康的替代性基因仅在几周内发挥作用。如今,在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员将基因编辑工具CRISPR/Cas9与一种失活的病毒相结合,将健康

2018-04-19

尽管看起来明显多余 但基因组中的基因增强子对健康仍然非常重要

2018年2月23日 讯 /生物谷BIOON/ --机体中每个细胞都有着相同的DNA和基因,因此细胞的特性和功能常常是由进行表达的基因来决定的,这也就是为何理解基因增强子的功能非常重要的原因了,基因增强子是一种短的非编码DNA序列,其能够调节特殊基因的表达。所有的基因增强子与其所控制的基因并不是一对一的关系,相反,增强子的数量远比基因要多,而且其之间的关系研究人员并不清楚;那么在既定的组织中是否存

2018-02-23