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  • 超级增强子肿瘤

    我们基因组中里发生的一丁点变化都可能会促进癌基因(oncogene)的表达,导致肿瘤发生(tumorigenesis)。

  • BBAPP:精液衍生的增强子或可促进HIV感染机体免疫细胞

    近日,刊登在国际杂志Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics上的一篇研究论文中,来自阿德莱德大学的研究人员通过研究揭示了为何HIV可以增强扩散性感染的几率,以及HIV难以治愈的原因。

  • Cell:科学家为近百种“超级增强子”编制目录

    超级增强子富集在基因组的变异区,而这些变异区与多种疾病谱系密切相关,所以它们最终可能在疾病诊断与治疗方面发挥重要作用。

  • “超级增强子”调控关键基因 科学家为其编目录

    据物理学家组织网10月10日报道,最近,美国怀特黑德生物医学研究所科学家发现了一套称为“超级增强子”的基因调控器,能控制、影响人类和小鼠的大量细胞型。研究人员指出,超级增强子富集在基因组的变异区,而这些变异区与多种疾病谱系密切相关,所以它们最终可能在疾病诊断与治疗方面发挥重要作用。相关论文在线发表于当天的《细胞》杂志网站上。

  • Nat. Genet:胚胎发育中染色质修饰特异性组合决定增强子活性

    称作染色质修饰化学标记(绿色)激活称作远程控制器的增强子(黄色),将一个基因(红色)开启或关闭。图片来自 EMBL/P. Riedinger。 当胚胎发育时,不同细胞中不同基因被打开以便形成肌肉、神经元和身体其他部分。在每个细胞的细胞核内部,称作增强子的基因序列发挥着类似远程控制器(remote control)的作用,打开和关闭基因。

  • Nature:起积极调控作用的增强子

    调控蛋白与非编码DNA结合,这个非编码DNA要么接近于某个启动子上的一个基因的mRNA转录启动点,要么远离它、而存在于染色体上的一个增强子上。增强子通过帮助将RNA聚合酶吸引到启动子来发挥作用。现在,对超过1万个增强子(它们对神经元中的电活动产生响应)所做的一项全基因组测序研究表明,调控过程也将聚合酶带给增强子本身,在此它们转录非编码RNA。

  • JMG:SHOX基因增强子缺失也可导致矮小症

    德国一项最新研究发现,除矮小同源盒基因(SHOX基因)本身的变异或缺失与矮小症有密切相关外,与这种基因有关的增强子缺失也是引发矮小症的一个重要原因。 德国海德堡大学医学院11日发表公报说,该学院一个研究小组对735名特发性矮小患者和58名软骨骨生成障碍(Leri-Weill综合征)患者的有关染色体进行检查后发现,在特发性矮小患者中,有31人出现染色体微缺失...

  • Nature:启动子和增强子上组蛋白修饰分布图

    专题:Nature报道 对于启动子、增强子和其他DNA调控元素在决定细胞类型特异性基因表达中的相对作用,研究人员还很不了解。 现在,一种基于染色质-免疫沉淀反应的微阵列(ChIP-芯片)方法,被用来生成在几个不同人类细胞系中的启动子和增强子上的组蛋白修饰分布图。

  • Nature:基因增强子的时空分布

    专题:Nature报道 确定增强子(可与调控蛋白结合来增强基因转录水平的短DNA片段)的时空分布,在人类基因组的功能注解方面仍是一个挑战。ChIP-seq(英文全称为“chromatin immunoprecipitation with massively parallel sequencing”)的活体应用被用来描绘在发育中的小鼠组织中与增强子相关的蛋白p300在整个基因组范围的分布。

  • Science:某个基因增强子会使我们的手变得人类化?

    专题:Science报道 据9月4日的《科学》杂志报道说,研究人员已经在人类的基因组中发现了一段非编码序列,该序列可以增进发育中的手和前肢的基因表达,特别是在手腕和拇指连接的地方。根据ShyamPrabhakar 及其同僚披露,与黑猩猩和恒河猴相比,这一被称作HACNS1 的序列在人类中发生了迅速的演化,它可能对我们的手和脚的“人类化”扮演了某种角色。