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卡巴他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者生活质量分析

在CARD研究中,与阿比特龙或恩杂鲁胺相比,cabazitaxel(卡巴他赛)可显着延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。1、研究布局在CARD研究中,与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比,卡巴齐妥显着提高了转移性去势前列腺癌患者的无进展生存率和总生存率,而之前接受多西他赛和替代性雄激素信号靶向抑制剂治疗的患者。现对

2020-10-05

Nat Commun:双重阻断CD47和HER2能消除乳腺癌细胞的放疗抗性

放疗(RT)相比于化疗具有相对较小的全身性副作用,且被应用于所有亚型乳腺癌(BC)的治疗。然而,由于潜在的肿瘤放疗抵抗,最终可能会导致患者肿瘤复发或转移。目前,RT与靶向免疫疗法(TI)相结合的治疗策略正越来越多的用于各种癌症的治疗。虽然靶向性免疫治疗可以提高肿瘤放疗的疗效,但放疗对肿瘤细胞的免疫抑制作用仍有待进一步研究。在这里,我们讲述CD47介导的抗吞噬

2020-10-05

Science:深入分析人体对新冠病毒的抗体反应,为开发新的更有效疫苗奠定基础

2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---一种旨在从一滴血中检测病毒感染史的工具在COVID-19时代得到了升级。VirScan是一种可以确定1000多种不同病毒中哪些病毒感染过人的技术,如今还可以检测出包括SARS-CoV-2在内的冠状病毒的感染证据。在一项新的研究中,来自美国布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员提供了大量关于抗体对SARS-CoV-

2020-09-30

洪湖湿地抗生素抗性基因研究取得进展

抗生素在人类与动物疾病防治中发挥了巨大作用。然而由于抗生素大量使用,造成了环境中抗生素浓度的增加与污染。环境中的抗生素一方面会直接对生物体产生毒性效应,更严重的是,其能诱导环境微生物的抗性基因(ARGs),从而产生耐药细菌,进而通过食物链(网)的传递而威胁人类健康。抗生素耐药已被世界卫生组织认为是21世纪人类面临的最大的公共卫生安全问题之一。由于ARGs存在

2020-09-16

Science:揭示核小体抑制cGAS激活的结构基础

2020年9月16日讯/生物谷BIOON/---在所有哺乳动物中,环状GMP-AMP合酶(cGAS)感知病原DNA的入侵,并刺激炎症信号转导、自噬和凋亡。cGAS都是通过检测处于错误位置的DNA来发挥作用的。在正常条件下,DNA被紧密地包装在细胞核中并受到保护。DNA没有理由会在细胞周围自由移动。当DNA片段确实最终逃离细胞核并进入细胞质中时,这通常表明存在

2020-09-16

Nature:揭示核小体结合导致cGAS失活的分子基础

2020年9月16日讯/生物谷BIOON/---在所有哺乳动物中,环状GMP-AMP合酶(cGAS)感知病原DNA的入侵,并刺激炎症信号转导、自噬和凋亡。cGAS都是通过检测处于错误位置的DNA来发挥作用的。在正常条件下,DNA被紧密地包装在细胞核中并受到保护。DNA没有理由会在细胞周围自由移动。当DNA片段确实最终逃离细胞核并进入细胞质中时,这通常表明存在

2020-09-16

Science:发现新冠病毒S蛋白的一个亚油酸结合口袋,为开发阻止这种病毒感染的药物奠定基础

2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。在一项新的研究中,来自英国布里斯托大学等研究机构的研究人员发现SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)中的一个可用于阻止这种冠状病毒感染人体细胞的药物可靶向口袋(druggable pocket,即这个S蛋白中的口袋可

2020-09-26

Stem Cells:我国科学家揭示经过基因改造的人多能干细胞可躲避免疫系统识别,从而为产生通用的'现成'细胞移植物奠定基础

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---人类多能干细胞(hPSC)在再生医学领域很有前途,这是因为它们可以产生身体内的所有其他类型的细胞,而且它们有能力无限增殖。然而,它们的潜力受到身体排斥任何“异体”细胞或组织的倾向的阻碍,这种排斥意味着细胞来自捐赠者而不是患者。这种排斥是由于身体的免疫系统将细胞贴上“外来入侵者”的标签,并启动一系列策略来抵御它认

2020-09-23

研究揭示母亲消极教养影响青少年抑郁情绪的神经基础及其遗传效应

 青少年处在大脑发育的关键时期,也是焦虑与抑郁等内化症状迅速增加的高危时期。杏仁核是感知、识别和调节情绪的大脑中枢,前额叶皮层与人类的高级认知功能密切相关,杏仁核与前额叶的双向联系在人类情绪调节中具有重要作用。现有研究表明,青少年抑郁与以杏仁核为核心的情绪脑环路的发育密切相关,而后者又受到遗传与环境因素协同作用的影响。例如,在不良家庭氛围中成长的个

2020-08-29

创新长效基础胰岛素来优时®在华获批,为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制

2020年9月2日,赛诺菲宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂(规格:1.5ml:450单位/预填充式注射笔 )(注册商标:来优时®,Toujeo®),以下简称来优时®产品,用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。

2020-09-03