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Cell Rep:揭示视网膜中的基因在发育过程中被调节的分子机制

来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过在实验室中利用复杂的视网膜模型进行研究,绘制出了人类视网膜形成关键发育阶段的遗传物质的3D结构。

2023-12-19

Nature多组学研究:运动从基因表达到蛋白质功能重塑我们的身体

这项研究涵盖了19种组织、25种分子平台和4个训练时间点的9,466项检测,发现了数以千计的共享和组织特异性分子改变,并在多个组织中发现了性别差异。

2024-08-14

Nat Commun:阻断特殊基因或能有效抑制乳腺癌细胞的生长

本文研究结果强调了ER和PRMT5的阻滞或许能作为一种潜在的治疗性策略,从而克服ER+/RB-缺失乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药性。

2024-05-13

南京医科大学研究者们揭示了Chk2调节bmi1缺陷诱导的肾脏衰老和纤维化

本研究提供了几个重要的进展,研究者首次证明Bmi1缺陷驱动肾脏内线粒体和氧化应激诱导的DNA损伤,引发RTEC衰老、SASP、Chk2/ p53/ tgf β1介导的EMT和肾脏纤维化。

2024-05-02

Nature: 首个囊括全球多族群的基因表达数据库,重塑人类遗传学版图

本研究深化了对人类基因表达多样性的认知,为探究人类基因组进化与功能提供了一个包容性极强的资源宝库。

2024-08-12

Redox Biology:"血小板‘制动器’升级,塔尔卡大学的研究者们揭示了调节线粒体功能提高抗血小板作用

此项研究不仅揭示了TPP+阳离子通过短链烷基连接在线粒体内高效积累化合物的机制,强化了线粒体层面的药效,更为重要的是,它为开发新一代靶向线粒体的抗血小板药物奠定了坚实基础。

2024-05-01

NUP85通过调节PI3K/AKT信号通路缓解非酒精性脂肪肝的脂质代谢和炎症

本研究发现NUP85可以减轻脂质积累和炎症,这为以NUP85为靶点的ISRIB治疗NAFLD的临床药物研究提供了潜在的理论基础。

2024-05-01

GUT:南方医科大学珠江医院团队首次在人体内证实,葛根素能够调节肠道微生物群,降低动脉粥样硬化标志物

这项研究提供证据表明,葛根素能够以肠道为主场,通过调控肠菌定植、改变TMAO的代谢来缓解动脉粥样硬化。

2024-06-12

Nat Commun:开发出一种基于三重腺相关病毒载体系统的新型基因疗法,有望用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症

Han和他的团队开发了一种三重腺相关病毒(triple-adeno-associated virus)载体系统,将全长的抗肌萎缩蛋白递送到骨骼肌和心肌中。

2024-08-08

JCI:新研究揭示IFITM5基因突变引发骨干细胞异常分化,从而导致V型成骨不全症

V型成骨不全症是一种由基因IFITM5突变引起的脆骨病。这种基因突变阻碍了骨干细胞正常发育为形成健康骨骼的成熟细胞,这种突变会导致形成极脆的骨骼。

2024-06-27