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基因疗法新进展——基因“缝合术”!Science:利用核酶将较小的mRNA拼接在一起,有望治疗由较大的基因突变引起的遗传疾病

StitchR技术不仅可以与多种不同类型的载体结合使用,还可以高效地与任何mRNA序列结合,这为它在多种疾病和应用中的广泛使用打开了大门。

2024-11-30

Cell:陈玲玲系统总结小RNA和lncRNA的过去、现在和未来

该综述系统性地回顾了小非编码RNA与长非编码RNA的发现历程、作用机制研究进展和生理病理学功能认知,并展望了非编码RNA领域研究的未来方向。

2024-11-28

eLife:新研究发现长寿蛋白会影响雌性生殖系统的衰老

在小鼠卵母细胞和卵巢中,研究人员发现长寿命蛋白在六个月后仍然存在。然而,在10个月时,这些蛋白中的大多数已经周转并降解。

2024-12-01

细菌能够在基因组外从头生成新基因,以对抗病毒感染

这项颠覆性研究表明,DRT2系统执行了一种前所未有的免疫防御机制,该机制涉及通过非编码RNA(ncRNA)的滚环逆转录来指导DNA的从头合成,并通过程序化模板跳跃产生串联的cDNA重复序列。

2024-08-19

Nature:雄激素治疗后的跨性别男性,免疫系统被重塑

在这项研究中,通过为23名跨性别男性(出生性别女性,但自我认同为男性)在性别肯定睾酮治疗之前和期间进行分析,揭示出性激素对免疫反应的影响。

2024-09-06

Nature子刊:平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗

该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境,可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。

2024-02-13

Nature子刊:李斯文/顾月清团队开发双特异性纳米系统,靶向激活骨髓中的NK细胞,治疗血液系统恶性肿瘤并防止复发

该研究开发的骨髓靶向纳米系统CSF@E-Hn,能够靶向骨髓,将肿瘤细胞和NK细胞聚集在一起,进而激活NK细胞以特异性靶向和消除骨髓中的肿瘤细胞。

2024-07-31

Genome Biol:杨力组开发基于深度学习的计算分析框架实现RNA测序数据直接鉴别RNA编辑与DNA突变位点

DEMINING框架通过嵌入的深度学习模型DeepDDR,实现了从RNA测序数据中高效、精确地鉴定RNA编辑和DNA突变。

2024-10-16

周昌阳/杨辉/熊志奇/黄行许团队开发新型表观遗传编辑工具,有效缓解天使综合征小鼠模型症状

在该研究中,研究团队通过在天使综合征(AS)小鼠模型中引入这一表观遗传编辑系统,成功实现了UBE3A基因的重新激活。

2024-09-22

研究人员利用口服离子液体-非天然氨基酸提高基因密码子扩展系统治疗无义突变疾病的疗效

这项研究解决了通过GCE来抑制无义突变的位点特异性抑制中UAA体内利用率低的挑战。

2024-04-19