Nature子刊：科学家发现10个新的智力障碍易感基因
研究人员首先分析了荷兰奈梅亨大学医学中心遗传检测项目中的外显子组测序结果，包括820名轻度到重度智力障碍儿童及其父母的数据，随后又分析了已发表研究中约1300个家庭（双亲和孩子）的测序数据。从这2104个家庭中
Science子刊：新型基因疗法或可有效治疗肌肉萎缩
一项发表在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自华盛顿州立大学的研究人员通过研究开发了一种用于治疗肌肉萎缩的新型基因疗法，该研究或可拯救数百万遭受肌肉萎缩疾病患者的生命。
Science 子刊：开发出可有效治疗肝脏代谢疾病的新型基因疗法
由于捐献器官来源严重短缺，如今梅奥诊所的科学家开了一种新型疗法来治疗肝脏疾病的患者，相关研究发表在了国际杂志Science Translational Medicine上，文章中研究者在不采用器官移植的前提下，利用了一种新型方法来纠正患者机体的代谢障碍。
孟清——东华大学——1、原核生物基因内含子的鉴定、结构与功能以及剪接机理的研究。 2、功能基因中蛋白质内含子的鉴定、结构与功能以及应用的研究。 3、应用蛋白质剪接技术开发蜘。
1、原核生物基因内含子的鉴定、结构与功能以及剪接机理的研究。 2、功能基因中蛋白质内含子的鉴定、结构与功能以及应用的研究。 3、应用蛋白质剪接技术开发蜘。
Cell 子刊：特殊基因突变热点或和乳腺癌患者良好预后直接相关
Kataegis突变机制是科学家们近年来发现的一种现象，其是在基因组热点区域发生的多个突变簇，研究者此前在一些癌症中发现过这种异常情况，但他们并不清楚kataegis在肿瘤发生及病人预后过程中的作用；近日来自加利福尼
Nature子刊：深入剖析癌症基因或帮助开发新型个体化疗法
近日，刊登于国际杂志Nature Communications上的一项研究论文中，来自南安普顿大学和伯恩茅斯皇家医院的研究人员通过研究鉴别出了所有慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者很有可能共享的一种特殊基因网络，该研究或为后期开发新型靶向疗法改善患者的生活质量及生存期提供新的思路。
Science子刊：基因疗法新突破！在体内选择性扩增经过基因修饰的肝细胞
在一项新的研究中，研究人员证实经基因修饰后对一种有毒药物产生抵抗力的肝细胞能够在活的小鼠体内选择性增殖，从而高达1000倍地增加转基因表达。这种新方法也可能用于骨髓、肠道、皮肤或肾脏组织中。