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JBC:科学家开发出一种能靶向作用自身免疫性疾病相关基因变体的新方法

这项研究中,研究人员开发出了一种高度灵敏且高通量的方法来识别与MIF基因中突变DNA序列结合并抑制其与转录因子或控制遗传信息转录的特殊蛋白相互作用的分子。

2024-07-18

Cell:新研究确定了SARS-CoV-2及其变体的免疫逃避机制

这项研究发现感染 SARS-CoV-2 的细胞会下调称为 NKG2D 配体的重要免疫信号。

2024-05-26

科研人员通过构建拟南芥十二重突变体揭示雌蕊顶端命运决定的分子机制

该成果不仅阐明了TCP转录因子在调控雌蕊顶端命运中的重要新功能,还揭示了其分子作用机制,即TCP4和CRC共同表达在雌蕊顶端,TCP4独立或与CRC形成复合体促进NGA基因的表达。

2024-04-21

JCO Global Oncol:科学家在中国卵巢癌患者中识别出可靶向作用的特殊突变体RAD51D

本文研究揭示了中国卵巢癌患者的遗传蓝图,同时研究人员在患者机体中识别出了一种富集的RAD51D突变体,这或许就能作为卵巢癌管理的重要参考并能提供一种潜在的治疗性靶点。

2024-09-03

Clin Mol Hepatol:TM6SF2 E167K变体减少pnpla3介导的PUFA转移,促进MASLD的肝脏脂肪变性和损伤

Tm6sf2167K/K小鼠的动物实验表明,TM6SF2 E167K变异显著加重肝脏脂肪变性和肝损伤。

2024-08-28

微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

Nature:利用人工智能设计的DNA开关开启或关闭基因,从而实现精确的基因表达控制

作者开发了一种名为CODA(DNA活性计算优化)的平台,利用他们的人工智能模型,高效地设计出数千种具有特定特征的全新CRE。

2024-11-15

Cell子刊:李大力团队开发基于IscB的微型基因编辑器,率先实现体内高效基因编辑

在这项最新研究中,研究团队开发了一种进化版IscB——eIscB,通过多轮结构引导的工程化改造,其活性平均增加了7.5倍。

2024-08-05