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思路迪医药获新一代CD47抗体新药大中华区独家授权

  位于张江科学城上海国际医学园区的思路迪医药宣布取得ImmuneOncia Therapeutics新一代抗CD47单克隆抗体IMC-002肿瘤适应症在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)的开发、生产和商业化的独家授权。公司计划今年向国家药品监督管理局(NMPA)提交临床试验申请(IND)。公开资料显示,思路迪医药成立于2015年,是

2021-04-06

2021第十二届细胞治疗国际研讨会将于7.9-10日在上海召开!

细胞治疗行业经历了不断深入的研究成果积累和产业的多年发展,可以说正在全世界的注目中走入应用和产业化时代,而市场也向学界业界抛出了比实验室研究阶段、临床试验阶段更多的难题和考验。免疫细胞治疗被认为是最有希望攻克肿瘤的疗法,但目前备受青睐的CAR-T疗法仍然存在细胞因子风暴等重大风险;在拥挤的CAR-T赛道之外,TCR-T/CAR-NK/TIL等针对实体瘤更有优

2021-04-02

抗胰腺癌纳米医药研究方面取得进展

 胰腺癌致死性较高,其难治的根本原因在于胰腺癌细胞被致密的基质屏障所裹,从而阻碍治疗药物的浸润,导致难以清除肿瘤细胞。为促进治疗药物通过基质屏障的渗透,在注射吉西他滨治疗之前用佐剂重塑胰腺癌基质是一项被广泛研究的策略;然而,由于分步使用佐剂和吉西他滨会引起它们在空间与时间分布上存在固有的不均匀性,可能增加了发生肿瘤转移的风险。此外,使用化疗药物吉西

2021-03-25

“鱼油”Vazkepa获欧盟批准,亿腾医药将在中国注册批准!

Vazkepa/Vascepa是第一个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药物!

2021-03-31

首创核输出抑制剂Nexpovio(selinexor)欧盟获批,德琪医药在中国进入审查!

selinexor是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE)。

2021-03-30

医生大数据+精准学术推广,助力医药营销!梅斯医学参加思齐圈第三届智慧营销云论坛

2021年3月27日下午,梅斯医学副总经理、数字营销事业部负责人王帅受邀参加了思齐圈第三届智慧营销云论坛。以“医生大数据+精准学术推广 助力医药营销”为主题,分享了梅斯医学在数字医学营销方面所做的工作和经验。随着国家医疗改革的推进和带量采购的深入,很多药品都面临着营销困境。首先,王总指出,实现医药营销目标的核心在于新病人(NP)和治疗持续时间(DOT),并对

2021-03-30

官宣:新增3所医药类公办本科院校和41个备案审批药学相关本科专业

  近期,为提升专业人才培养、优化专业设置和教学标准,多地开展院校合并转设工作。江苏3月18日,江苏省教育厅官网公示五所独立学院合并转设的相关事宜,其中包括:将南京中医药大学翰林学院与江苏医药职业学院合并转设为省属公办本科学校,向社会公示。公示时间为2021年3月18日至2021年3月24日。据了解,早在1月31日,盐城市便与南京中医药大

2021-03-23

恒瑞医药:氟唑帕利胶囊获美国FDA国际多中心临床试验资格

  2月22日,恒瑞医药公告,公司已于美国时间2021年1月21日向美国食品药品监督管理局提交了氟唑帕利胶囊国际多中心临床试验申请并获受理。日前,公司已获得美国FDA国际多中心临床试验资格,并将于近期开展相关临床试验。除用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌治疗外,氟唑帕利胶囊单药或联合甲磺酸阿帕替尼片的多个适应症开发已处在II

2021-02-23

2021年国际医用生物材料与生物技术博览会 暨医用生物材料与技术大会

为进一步推动医用生物材料和生物技术行业上下游产业链合作,促进科研创新交流、新技术宣传、科研转化、推广、行业间合作,帮助新技术接轨国际和走向世界,响应国务院发布的《生物产业发展规划》,“十四五”发展规划,都明确指出要大力推动

2021-03-17

复星医药子公司YP01001胶囊获批开展针对晚期实体瘤的临床试验

  3月17日,复星医药发布公告称,近日,其控股子公司重庆药友制药有限责任公司(以下简称“重庆药友”)收到国家药监局关于同意YP01001胶囊用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。重庆药友拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该新药的I期临床试验。YP01001胶囊为创新型小分子化学药物,拟用于治疗晚期实体瘤;YP01

2021-03-18