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欧盟批准三联疗法Kaftrio与ivacaftor方案扩大适用人群:治疗6-11岁儿童!

Vertex公司的目标是:让全部的CF患者有药可用。

2022-01-15

替雷利珠单抗纳入《国家医保目录》

  随着新版医保目录的落地执行,百泽安®已有复发及难治性经典型霍奇金淋巴瘤、含铂化疗失败的尿路上皮癌、不可手术切除的局晚及晚期肺鳞癌一线、不可手术切除的局晚及晚期驱动基因野生型非鳞癌一线、至少经过一种全身治疗的肝细胞癌五项适应症被纳入医保,成为目前上市抗PD-1/L1抗体中拥有最多适应症纳入医保的产品。

2022-01-02

Current Biology:研究发现我国家马体高变异的主效基因突变

  近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽种质资源保护与利用科技创新团队成功解析了我国家马体高变异的主效基因突变,并发现该突变最早出现在距今2300年蒙古帝国时期的古马群体。相关研究成果发表在《当代生物学(Current Biology)》。据蒋琳研究员介绍,我国家马遗传资源极其丰富,特别是分布在我国西南山区的矮马,体高不足100厘米

2021-12-28

Imbruvica+Venclexta固定疗程一线治疗:优于苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案!

与苯丁酸氮芥+obinutuzumab(I+O)方案相比,I+V方案表现出更优的无进展生存(PFS)益处和更深程度的MRD阴性缓解。

2021-12-27

卫材/默沙东Lenvima+Keytruda方案在日本获批:显著延长生存期!

Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,在美国和欧盟已获批治疗2种不同类型的癌症,另一个适应症是:一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。

2021-12-26

CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi二线治疗:疗效显著优于20年标准护理方案!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。

2021-12-27

赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa+RVd方案:在符合移植条件的新诊患者中实现高MRD阴性率!

GMMG-HD7试验是第一个在符合移植条件的新诊MM患者中达到MRD阴性主要终点的3期研究。

2021-12-25

Adcetris+Opdivo+简化化疗方案一线治疗:完全缓解率88%!

在可评估患者中,总缓解率(ORR)达93%、完全缓解率(CR)达88%。

2021-12-21