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非顺应性药物洗脱囊 Protege NC 获得 CE 认证

Blue Medical 宣布其非顺应性、高压药物洗脱球囊 Protege NC 获 CE 认证 血管疾病治疗领域的创新者在全球推出非顺应性药物洗脱球囊 荷兰海尔蒙德2012年10月30日电 /美通社/ -- 全球性医疗设备公司、血管疾病治疗领域的创新者 Blue Medical(荷兰蓝色医疗器械公司)今天宣布该公司的非顺应性药物洗脱球囊 Protege NC 获得 CE 认证。

2012-10-31

猪寄生可能有助于治疗自身免疫性疾病

2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --如果你患有诸如类风湿性关节炎或克罗恩病(Crohn's disease)的慢性潜在破坏性疾病,同时,吞服猪寄生虫卵有助于疾病治疗,你会怎么做?科罗纳生物科学公司(Coronado Biosciences Inc)的团队打赌你会愿意吞服。 总部位于马萨诸塞州伯灵顿的Coronado公司,正在开发一类据认为是创新性的药物,用于自身免疫性疾病的治疗。

2012-08-31

PLoS Biol:缪炜等揭示四膜交配型决定分子机制

3月26日,《PLoS Biology》以封面文章发表了题为“Selecting One of Several Mating Types through Gene Segment Joining and Deletion in Tetrahymena thermophila”的研究论文(http://www.plosbiology.org/)...

2013-03-29

美国大样本多中心研究支持Sirtex公司的SIR-Spheres®微治疗结直肠癌肝转移的安全性和有效性

旧金山--(美国商业资讯)--一项大样本多中心临床研究的结果今天在美国临床肿瘤学会的2013年胃肠道癌症研讨会上呈报,该研究再次证实,在转移性结直肠癌患者中,采用SIR-Spheres®微球进行选择性内放疗(SIRT)是安全有效的。

2013-01-29

PNAS:萤火为发光二极管设计提供灵感

科研人员复制了萤火虫发光器官的结构,从而增加称为发光二极管(LED)的小型高效灯具的光传播。Ki-Hun Jeong及其同事注意到了有效的光传播对于萤火虫的性交流具有关键作用,他们用电子显微镜研究了萤火虫发光器官的结构。萤火虫的发光器官由一个反射层、一个发光层和一个透明外层组成。重要的是,与腹部的其他部分不同,发光器的外层结构成行有序排列,就像农田中的农作物。

2012-11-18

PNAS:发现一种新的巨病毒Lentille生活于变形阿米巴体内

2012年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --来自法国国家科学研究中心(Centre National de la Recherche Scientifique)的研究人员发现一种新的巨病毒(giant virus)生活于变形虫阿米巴体内,其中这种变形虫是在一名患有眼睛疾病的病人的隐形眼镜护理液中发现的。

2012-10-18

PLoS Pathog:首次揭示鼠弓形进入大脑并影响个体行为的分子机理

2012年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --12月6日,刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的一篇研究报告首次揭示了,寄生虫-鼠弓形虫如何进入到人类大脑中来影响宿主的行为表达,这项研究由瑞典卡罗林斯卡医学院和乌普萨拉大学的研究者开展。 鼠弓形虫可以引发弓形体病,这种寄生虫比较常见,其可以感染全球30%至50%的人群,同样也可以感染动物,如家猫。

2012-12-10

TriReme Medical的Chocolate PTA囊导管矩阵大小获FDA批准

TriReme Medical 拓展的 Chocolate PTA 球囊导管矩阵大小获美国食品药品监督管理局批准 加州普莱森顿2012年6月19日电 /美通社亚洲/ -- TriReme Medical, Inc.(简称“TMI”)今天宣布,该公司拓展的 Chocolate™ PTA 球囊导管矩阵大小已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。

2012-06-20

Science:布氏锥腺苷环化酶调节宿主固有免疫防御

6月14日,Science杂志在线报道腺苷环化酶在布氏锥虫感染宿主的免疫反应中的发挥重要作用。寄生虫布氏锥虫(Trypanosoma brucei)有一大家族跨膜受体样腺苷环化酶。激活这些酶需要催化结构域的二聚化。这常常发生于应激条件下。 利用显性抑制策略,研究者发现,降低腺苷环化酶活力50%可允许睡病虫生长,但降低了它控制宿主早期固有免疫防御的能力。

2012-11-18

PLOS Pathogens:突变体寄生中断疟疾的生命周期

诺丁汉大学的疟疾专家发现了一种可破坏磷酸酶蛋白的方法。因为磷酸酶蛋白是为疟疾寄生虫提供生命的罪魁祸首,这样一来,突变体无法完成疟疾生长的完整周期。此发现将帮助治疗疟疾药物的研发。 这个项目由诺丁汉大学生物遗传学和基因组学中心的Rita Tewari博士与牛津大学,帝国理工学院,莱斯特大学和英国医学研究理事会国家医学研究所携手合作。研究结果发表在著名的《PLoS病原体》期刊上。

2012-11-18