合成生物学联手PD-L1抑制剂抗击实体瘤 罗氏达成合作
日前，由著名学者卢冠达教授联合创建的合成生物学公司Synlogic宣布与罗氏（Roche）公司达成临床开发合作，将探索Synlogic公司开发的SYNB1891，与罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联用治疗晚期实体瘤患者的效果。SYNB1891是一种使用合成生物学技术设计的双重先天免疫激动剂。Synlogic计划在2019年下半年向美国FDA递交IND申请，让该公
Mol Cell: 新研究揭示蛋白质合成的关键步骤
2019年5月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，谢菲尔德大学的科学家们已经发现基因是转录合成蛋白质的关键，这有助于人类疾病治疗的发展。这项由谢菲尔德大学分子生物学和生物技术系的Stuart Wilson教授领导的研究揭示了我们的细胞是如何知道mRNA的指令何时可以运输的。这些发现将有助于我们了解癌症和其它病症，如运动神经元疾病。该研究发表于今天的Molecular Cell杂
默克主办的首届逆合成反应预测大赛冠军诞生
● 来自北京大学的团队获得冠军；● 默克还为选手们提供免费训练营、在线知识培训以及参与默克生命科学工作坊、实验室参观以及和相关专家沟通交流的机会。中国上海，2019年5月7日– 由全球领先的科技公司默克主办的首届逆合成反应预测大赛近日圆满闭幕。来自北京大学的MDL团队最终获得大赛冠军。 | MDL团队参加本次大赛的选手们通过使用公开的有机反应数据
Nature:解析微卫星不稳定型肿瘤潜在的合成致死靶点
微卫星是基因组中不到10个核苷酸的简单重复序列，微卫星不稳定性（MSI）是指由DNA 错配修复异常造成DNA在复制和重组过程中发生的碱基错误插入，缺失以及合并，从而导致微卫星序列发生改变的现象。许多肿瘤中都存在MSI现象。由于MSI与免疫检查点阻断反应之间存在着显着相关性，但仍有45-60%的MSI型肿瘤并不会对免疫检查点阻断反应产生应答，并且免疫阻断治疗方法存在着一定的毒性。合成致死
研究发现核糖体的合成可以选择性控制调节性及常规T细胞的活化
调节性T细胞（Treg）是一群具有免疫抑制功能的CD4+T细胞亚群，对维持机体免疫系统的稳态平衡至关重要。调节性T细胞依据其活化状态可以分为静息状态的cTreg（central Treg）和活化状态的eTreg（effector Treg）两个亚群，TCR信号的激活对cTreg到eTreg的转化是必需的。针对调节性T细胞的转录组学和蛋白质组学联合分析结果证实蛋白质和mRNA之间表达的相关性并不强，
研究通过人工合成gRNA骨架进一步拓展Cas12b/C2c1基因编辑工具盒
近年，CRISPR基因编辑技术及其相关应用成为生命科学领域备受关注的热点研究方向。基于这种技术，科学家们可高效、快速、便捷地对感兴趣的基因进行编辑，在基础科研、农业和医学的发展中具有重要应用。中国科学院动物研究所研究团队此前报道开发出基于CRISPR-Cas12b/C2c1的第三种CRISPR基因组编辑工具。相比CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a/Cpf1系统，Cas12b/C2c
Nature：DNA解旋酶WRN是微卫星不稳定性癌症的一种合成致死性靶标
2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---合成致死性（synthetic lethality）---两个遗传事件之间的相互作用，通过这种相互作用，这两种遗传事件的共同发生导致细胞死亡，但每个事件单独发生则做不到这一点---可用于癌症治疗。DNA修复过程提供了有吸引力的合成致死靶标，这是因为许多癌症表现出DNA修复途径的破坏，这可能导致对特定修复蛋白的依赖。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（poly(
Science：利用协作性的分子组件构建出执行复杂信号处理的合成基因电路
2019年4月20日讯/生物谷BIOON/---活细胞内的精细分子网络使得它们能够感知和处理来自环境的许多信号，以执行所需的细胞功能。合成生物学家已能够重建和模拟这种细胞信号处理的更简单形式。但是，如今，在一项新的研究中，来自美国莱斯大学、波士顿大学、布兰迪斯大学、麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所的研究人员发现一种由自组装分子和预测建模驱动的新工具箱将允许科学家们构建在真核生物（包括人类细胞）
Science：首次发现一种合成小环糊精的新方法
2019年4月15日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本关西学院大学的研究人员首次发现了一种合成小环糊精（属于环状低聚糖类型）的方法。相关研究结果于2019年4月11日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Conformationally supple glucose monomers enable synthesis of the smallest cyclodextri
乙酰辅酶A人工合成研究获进展
生物制造是我国绿色低碳循环经济的重要组成部分，避免与民争粮是生物制造可持续发展的根本保障。乙酰辅酶A既是绝大多数生物制造产品的前体，又是细胞生命中能量与物质代谢的枢纽，在生命代谢网络中发挥举足轻重的作用。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员江会锋团队利用新酶设计技术创建了从甲醛到乙酰辅酶A合成的人工途径，为开发新的生物制造原料提供了思路（图1）。自然生物从原料到乙酰辅酶A往往需要经过8-10步以