新型细胞器迁移体的产生机制及其生理功能研究取得新进展
迁移体是一种新发现的膜性细胞器，目前对其形态、发生机制、生理功能等研究都处在初期阶段。在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项的支持下，清华大学俞立教授团队与合作者在迁移体的产生机制、生物学功能等方面取得一系列进展。为了揭示迁移体的产生机制，俞立教授课题组与以色列特拉维夫大学课题组合作，发现了Tspan4蛋白质及胆固醇在迁移体形成过程中发挥关键作用，他们提出了迁移体形成机
Science子刊：揭示吸入性皮质类固醇增加COPD患者细菌易感性机制
2019年9月5日讯/生物谷BIOON/---细菌感染通常使得诸如慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）之类的气道炎症性疾病复杂化。COPD患者对细菌感染的易感性增加，这可能对疾病结果产生有害后果。调节COPD患者感染易感性的机制知之甚少。吸入性皮质类固醇（inhaled corticosteroids, ICS）是治疗COPD的标
Nature：揭示DEAD-box ATP酶是相分离细胞器的调节因子
2019年9月3日讯/生物谷BIOON/---细胞中存在许多种细胞器。一些细胞器是有膜包围的，比如细胞核、线粒体、溶酶体、内质网、高尔基体和叶绿体等。还有一些细胞器是无膜包围的，比如核仁、处理小体（processing body）、P颗粒（P granule）和应激颗粒（stress granule）等。科学家们想要了解细胞如何快速可逆地将通过区室化让它的组分形成无膜的细胞器。2009年，Clif
弹性传感器可粘附在皮肤上，追踪佩戴者生命体征
斯坦福大学的科学家们设计了一种可穿戴式皮肤传感器，可以通过汗液中的皮质醇水平测量压力。现在，该大学的研究人员已经宣布了一种追踪其他生命体征的类似传感器。弹性传感器可粘附在皮肤上，追踪佩戴者生命体征这项新技术被称为BodyNet，由化学工程教授Zhenan Bao领导的团队开发。Zhenan Bao带领的团队之前曾研发触敏机器人皮肤，不再需要后可溶解的植入式血流传感器，以及减少电子废物的
HMG：多个基因或能影响个体患哮喘、花粉热和湿疹的风险
2019年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的研究报告中，来自乌普萨拉大学的科学家们通过研究发现了141个基因，其或能在很大程度上帮助解释哮喘、花粉热和湿疹发生的遗传风险，其中有41个基因此前研究者并未发现其与上述疾病风险升高有关。图片来源：CC0 Public Domain个体患哮喘、花粉热和湿疹的风险往往受到了基
科研人员研发出仿变色龙软体驱动器
近日，中国科学院深圳先进技术研究院纳米调控与生物力学研究中心副研究员杜学敏团队研发出仿变色龙软体驱动器，首次报道了能同时通过颜色和形状改变，进而与环境实时交互的软体爬行机器人。相关研究结果以论文Chameleon-Inspired Structural Color Actuators（《仿变色龙的结构色驱动器》）在线发表于Matter（DOI： 10.1016/j.matt.2019.05.012
DIY生物合成“比特”转换器！看3D打印在太空中爆发的洪荒之力
浩瀚的宇宙一直是人们想要解读的秘境，然而长期在太空生存是首先需要解决的问题。虽然俄罗斯宇航员阿夫杰耶夫创造了太空飞行累计时间达748天的世界纪录，但人们进入太空仍然面临着巨大的风险。载人航空事业需要一个可靠的生命支持系统。麻省理工学院林肯实验室和美国国家航空航天局的研究人员将目光转向了合成生物学和3D打印技术上，他们认为合成生物学和3D打印可以为在深空执行探索任务的人类提供支持生命的方法。这一观点
第一款数字维持哮喘吸入器疗法！美国FDA批准梯瓦AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松/沙美特罗)
2019年07月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，这是一款带内置传感器的组合疗法数字吸入器，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Airduo®Digihaler&
研究揭示腹侧海马的Parvalbumin阳性中间神经元 具有社交“辨别器”作用
7月29日，中国科学院心理研究所科研人员的一项研究成果在《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表。该项研究成果展示了海马中间神经元在社交记忆中的角色。小时候我们常常被告知，不要和陌生人说话，不要吃陌生人给的东西，不要随便跟陌生人走。由此可见，识别陌生人是一件对我们的生存和社交非常重要的神经机制。那么，大脑究竟是如何将陌生人和熟悉的人区分开的呢？中科院心理健康重点实验室的邓潇斐（第一作者）、郭建友（通
首个吸入性左旋多巴产品Inbrija获欧盟CHMP推荐批准，治疗关闭期（OFF）症状
2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在