处方流转平台，网售处方药的加速器
9月6日，全国首个省级“电子处方信息共享平台”在甘肃全面启动，此消息一出，医药圈为之沸腾。处方信息共享的背后，处方流转平台的建设再一次进入公众的视野。甘肃电子处方信息共享平台里患者可自主选择购药渠道而一旦医疗机构处方信息、医保结算信息及药品零售消费信息实现互联互通，处方外流奔现，又赶上网络销售药品有条件开放、互联网医疗纳入医保的政策春风，不难预料线上销售处方药市场将呈井喷态势。处方共享
GSK哮喘新药Nucala获FDA批准用于6-11岁儿童患者
日前，葛兰素史克宣布Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）40mg获得美国FDA批准用于6至11岁严重嗜酸性粒细胞性哮喘的儿童患者。此次批准使得Nucala成为目前唯一一个被美国批准用于治疗6至11岁年龄组病例的生物制剂。2015年，该药首次获得FDA批准用于 12 岁及以上年龄的患者，并与其它哮喘药物一起用于哮喘的维持性治疗。Nucala是一种全人源化单克隆抗体，其活性成
GSK公司Nucala获美国批准，首个治疗6-11岁嗜酸性粒细胞性哮喘的生物药！
2019年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nucala（mepolizumab，美泊利单抗），用于6-11岁儿科患者重度嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗。值得一提的是，Nucala是美国市场唯一一个被批准用于该疾病6-11岁年龄段患者的靶向生物制剂。GSK首席科学官兼研发总裁Tonya Winders表示：“患有严重嗜
新型细胞器迁移体的产生机制及其生理功能研究取得新进展
迁移体是一种新发现的膜性细胞器，目前对其形态、发生机制、生理功能等研究都处在初期阶段。在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项的支持下，清华大学俞立教授团队与合作者在迁移体的产生机制、生物学功能等方面取得一系列进展。为了揭示迁移体的产生机制，俞立教授课题组与以色列特拉维夫大学课题组合作，发现了Tspan4蛋白质及胆固醇在迁移体形成过程中发挥关键作用，他们提出了迁移体形成机
Science子刊：揭示吸入性皮质类固醇增加COPD患者细菌易感性机制
2019年9月5日讯/生物谷BIOON/---细菌感染通常使得诸如慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）之类的气道炎症性疾病复杂化。COPD患者对细菌感染的易感性增加，这可能对疾病结果产生有害后果。调节COPD患者感染易感性的机制知之甚少。吸入性皮质类固醇（inhaled corticosteroids, ICS）是治疗COPD的标
Nature：揭示DEAD-box ATP酶是相分离细胞器的调节因子
2019年9月3日讯/生物谷BIOON/---细胞中存在许多种细胞器。一些细胞器是有膜包围的，比如细胞核、线粒体、溶酶体、内质网、高尔基体和叶绿体等。还有一些细胞器是无膜包围的，比如核仁、处理小体（processing body）、P颗粒（P granule）和应激颗粒（stress granule）等。科学家们想要了解细胞如何快速可逆地将通过区室化让它的组分形成无膜的细胞器。2009年，Clif
弹性传感器可粘附在皮肤上，追踪佩戴者生命体征
斯坦福大学的科学家们设计了一种可穿戴式皮肤传感器，可以通过汗液中的皮质醇水平测量压力。现在，该大学的研究人员已经宣布了一种追踪其他生命体征的类似传感器。弹性传感器可粘附在皮肤上，追踪佩戴者生命体征这项新技术被称为BodyNet，由化学工程教授Zhenan Bao领导的团队开发。Zhenan Bao带领的团队之前曾研发触敏机器人皮肤，不再需要后可溶解的植入式血流传感器，以及减少电子废物的
HMG：多个基因或能影响个体患哮喘、花粉热和湿疹的风险
2019年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的研究报告中，来自乌普萨拉大学的科学家们通过研究发现了141个基因，其或能在很大程度上帮助解释哮喘、花粉热和湿疹发生的遗传风险，其中有41个基因此前研究者并未发现其与上述疾病风险升高有关。图片来源：CC0 Public Domain个体患哮喘、花粉热和湿疹的风险往往受到了基
科研人员研发出仿变色龙软体驱动器
近日，中国科学院深圳先进技术研究院纳米调控与生物力学研究中心副研究员杜学敏团队研发出仿变色龙软体驱动器，首次报道了能同时通过颜色和形状改变，进而与环境实时交互的软体爬行机器人。相关研究结果以论文Chameleon-Inspired Structural Color Actuators（《仿变色龙的结构色驱动器》）在线发表于Matter（DOI： 10.1016/j.matt.2019.05.012
第一款数字维持哮喘吸入器疗法！美国FDA批准梯瓦AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松/沙美特罗)
2019年07月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，这是一款带内置传感器的组合疗法数字吸入器，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Airduo®Digihaler&