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依沃西近16万/年!卡度尼15+万/年!康方生物两款首创双抗国谈价格传出

网络上流出康方生物两款全球首创双抗卡度尼利和依沃西的国谈最终价格。有机构按挂网价格进行测算,卡度尼利年费用约为15.1万元人民币,依沃西年费用近16万元。

2024-12-20

Molecular Therapy Nucleic Acids: MIR-199A-3P增强帕波西对肝癌模型的抗肿瘤作用

肝细胞癌(HCC)占原发性肝癌的80%,是全球第四大癌症死亡原因。晚期肝细胞癌的预后很差。在晚期肝癌的治疗中,多激酶抑制剂索拉非尼是10多年来唯一可用的治疗选择。

2022-09-27

美国FDA批准强生Invega Hafyera(6个月帕酮棕榈酸酯):1年注射2次!

Invega Hafyera是第一个每年给药2次的长效注射精神分裂症药物。

2021-09-02

赛诺菲口服SERD药物amcenestrant联合Ibrance(西)治疗ER+/HER2-乳腺癌疗效强劲!

amcenestrant是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),可拮抗和降解雌激素受体(ER)。

2021-05-22

拜耳/默沙东Adempas(西胍)在PDE5i应答不足的患者中具有强劲疗效!

Adempas是一种sGC刺激剂,由拜耳和默沙东合作开发。

2021-03-30

III期PALOMA-4 试验数据:爱博新®(西胶囊)显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险

   2021年2月18日,辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性(ER+、HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中,相比来曲唑+安慰剂治疗组,爱博新®(哌柏西利胶囊)联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳

2021-02-18

西先发优势再遭挑战?

一分钟速览研究精要:1、在芳香化酶抑制剂(AIs)耐药的转移性乳腺癌(MBC)患者中,哌柏西利联合氟维司群未提供PFS优于卡培他滨的证据。2、在AIs耐药的ESR1野生型MBC患者中,哌柏西利联合内分泌治疗(ET)未显示出优于卡培他滨的PFS。3、与卡培他滨相比,哌柏西利联合ET的耐受性更好,生活质量更好。01 研究背景哌柏西利 + 内分泌治疗(ET)是激素

2021-01-20

拜耳Adempas(西胍) IV期研究成功:在PDE5i应答不足患者中疗效强劲!

Adempas是一种sGC刺激剂,由拜耳和默沙东合作开发。

2020-09-08

乳腺癌诊疗指南更新 西实现“三级跳”

4月10日下午,2020版《中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO BC)诊疗指南》新闻发布会在线举行。作为国内极具影响力的乳腺癌诊疗指南,其内容的更新将更好地指导我国乳腺癌治疗的临床实践。新指南优化了治疗方案,在激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者的内分泌治疗策略上,将CDK4/6抑制剂(细胞周期素依赖性激酶)从II级推荐,提升至I级推荐。CDK4/6抑制剂类药

2020-04-16

歌礼制药戈诺卫+托那韦已治愈3例患者,吉利德瑞德西韦启动多项临床试验!

2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药近日宣布,由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®(Ganovo®,通用名:达诺瑞韦钠片)联合利托那韦(ritonavir)治疗新型冠状病毒肺炎临床研究:已有3例接受治疗的患者达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院,其他入组

2020-02-27