我国首个中草药DNA条形码高通量测序一体机在京验收发布
2019年4月26日，由中国中医科学院中药研究所和华大智造科技有限公司联合开发的中草药DNA条形码高通量基因测序一体机HMBI-G30在北京完成验收评审并发布。HMBI－G30是我国具有完全自主知识产权的全球首创中草药基因测序智能鉴定仪，具有重大的科研和产业价值。准确鉴定草药基原物种的国际化通用方法，已成为中医药产业破局发展的必不可少的工具。中草药DNA条形码高通量测序一体机HMBI-
峰力全新定制机云图Virto B提供生物校验技术
峰力助听器的全新定制机云图Virto B的生物校验技术，犹如指纹识别，通过全息3D扫描用户的耳模，精准测量并分析每一个耳朵的构造特征，捕捉耳廓及耳道构造的1,600个数据点，并记入芯片。 峰力云图系列助听器特点 峰力助听器的全新定制机云图Virto B的生物校验技术，犹如指纹识别，通过全息3D扫描用户的耳模，精准测量并分析每一个耳朵的构造特征，捕捉耳廓及耳道构造的1,600个数据点，并记入芯片。
合一力 翰呼吸|千名呼吸专家齐聚西子湖畔 快来看看他们在听什么
5月4日， 2019勃林格殷格翰呼吸论坛暨第五届BI肺健康高峰论坛在杭州国际博览中心隆重召开。我国著名呼吸病专家、中国工程院钟南山院士，中国医学科学院-北京协和医学院院校长、中国工程院王辰院士进行了主题演讲。该论坛为勃林格殷格翰举办的专业性学术活动，迄今已连续举办5年。多年来，论坛始终致力于促进我国呼吸疾病学术交流、临床诊疗规范化、共同探讨呼吸疾病诊治的难题，推动我国呼吸疾病诊疗水平的提升。值得一
杰润及希润，让更多慢阻肺患者畅享呼吸
慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。2018年，慢阻肺成为导致中国居民死亡的第4位疾病，预计到2020年将升至第3位，给社会带来沉重负担。数据显示，我国慢阻肺患病人数近亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间。2019年3月，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵）在中国上市，与
智汇引领，医路无阻： 杰润®及希润®，让更多慢阻肺患者畅享呼吸
2019年4月，慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织（WHO）列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。2018年，慢阻肺成为导致中国居民死亡的第4位疾病，预计到2020年将升至第3位，给社会带来沉重负担。数据显示，我国慢阻肺患病人数近亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间。2019年3月，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵
Nat Immunol：糖竟然能够帮助治疗呼吸道疾病？
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --根据曼彻斯特大学生物学家领导的一项新研究，限制/允许糖份的摄入有助于治疗一系列呼吸系统疾病。该小鼠研究揭示了细胞使用葡萄糖的能力如何帮助调节肺部炎症期间的免疫系统。他们的研究表明，阻断肺部的糖受体可以减轻哮喘，过敏和寄生虫感染等慢性疾病的炎症。另一方面，通过吸入糖溶液可以增强针对某些感染的免疫应答。（图片来源：www.pixabay.com）相关研
从AZ获得两款呼吸药新适应症获批
Circassia是一家专注于呼吸科药物的英国制药公司，于2017年3月与阿斯利康达成战略合作，共同推进两款呼吸药物Tudorza（阿地溴铵吸入性粉剂）和Duaklir（阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂）在美国地区的开发及商业化推广。2018年底，Circassia行使了对Tudorza的选择权，目前拥有这两款产品在美国市场的全部权利。这两款药物均用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗
美国FDA批准Sunosi治疗发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关白天过度嗜睡
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服药一次，批准用于发作性睡病患者的剂量为75mg和150mg，批准用于OSA患者的剂量为37.5mg、75mg、15
NEJM：氧气面罩辅助呼吸有助于降低患者并发症的发生风险
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --气管插管，是用于严重疾病期间进行手术是支持呼吸的手段。在气管插管期间，大约40％的人患氧气水平低，这可能对大脑和心脏造成损害。据统计，2％的人会出现心脏骤停，心脏功能突然失效等症状，而这通常是致命的。每年有数千名美国人死于插入呼吸管的两分钟“危险”程序。如今，范德比尔特大学医学中心（VUMC）在新英格兰医学杂志（NEJM）的一项研究表明，使用袋式
阿斯利康新一代呼吸道合包病毒（RSV）疗法MEDI8897斩获欧盟优先药物资格（PRIME）
2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予MEDI8897优先药物资格（PRIME），这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白单克隆抗体（Mab），目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。值得一提的是，此次PRIME也是EMA实施该项目以来，阿斯利康首次获得PRIME