Nature：干细胞治疗修复受损听力
2012年9月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，英国谢菲尔德大学Marcelo Rivolta教授带领的研究团队将人类的胚胎干细胞分化为至关重要的听觉细胞，从而治愈了耳聋的沙鼠。相关论文发表在9月12日的Nature杂志上。
PNAS：miRNA缺失或能有效抵抗肥胖
2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国弗吉尼亚理工大学和德州大学西南医学中心的研究人员发现，微小的RNA链(microRNA, miRNA)影响我们的细胞如何燃烧脂肪和糖。这一发现为生物学家们开始寻找治疗肥胖症和相关的健康问题打下基础。 根据这周发表在PNAS期刊上的一项研究，当两种miRNA从小鼠的遗传物质中缺失时，依赖高脂肪饮食的小鼠抵抗肥胖。
Stem Cell：SIRT1，P53和p38MAPK调节Max缺失时ESC的死亡
近日，Stem Cell杂志在线报道了c-Myc基因重要伙伴蛋白Max基因缺失条件下胚胎干细胞丧失多能性并发生细胞死亡的机制研究进展。 c-Myc基因参与多种细胞过程，包括细胞周期调控，致瘤性转化和体细胞重编程为诱导多能干细胞。 c-Myc基因也是一个重要的调节自我更新和胚胎干细胞（ESCs）全能性的调节因子。
Arch Gen Psychiat：脑源性神经营养因子基因缺失与精神疾病和肥胖相关
2012年10月9日 电 /生物谷BIOON/ --近日，麦吉尔大学研究人员发现人类基因组中的一小块区域在精神疾病和肥胖的发生发展过程中起到了重要作用。研究指出了脑源性神经营养因子的基因缺失与情绪和焦虑有关，脑源性神经营养因子是神经系统的生长因子，其在大脑发育中起着至关重要的作用。
Cell Reports：胚胎期基因沉默的缺失或致癌症发生
2012年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究揭示了，在胚胎发育阶段的初期，某些基因会处于激活状态，当这些基因完成短期的激活任务后，就会永远处于关闭状态，并不像大部分基因那样可以在人的一生中保持激活状态。如今，洛桑联邦理工学院的研究者揭开了此种现象的神秘机制，相似的过程也会在人类生命晚期的某些时候发生，比如会在某些癌症中发生。
J Neurosci：22q11缺失导致精神分裂症的风险增加
2012年10月10日 电 /生物谷BIOON/ --近日，科学家在研究精神分裂症发病分子机制中获得了突破性进展，相关研究结果发表在10月10日出版的Journal of Neuroscience杂志上。这一发现可能引导研究人员开发治疗精神分裂症的新治疗方案。 精神分裂症的特点包括幻觉、学习和记忆能力退化等，这些症状通常出现在青春期后期或成年早期。
Genetics：NF1基因缺失促发超过三分之一的乳癌
2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一每四例乳腺癌患者就有一例患者存在特定的基因缺失，这一发现可能对化疗具有重大影响，根据康奈尔大学的研究人员最近的一项研究。 研究表明，在美国60,000例乳腺癌患者和全球383,000名乳腺癌患者中，近28％的乳腺癌患者缺乏一个特定的基因。
罗氏与Versant合作开发听力丧失药物
2012年10月11日 电 /生物谷BIOON/-- 罗氏公司与Versant下属的虚拟公司Inception Sciences预计合作创立一家新公司进行听力损失的研究。在合作中，Versant将提供经费，制药巨头罗氏集团将负责研发和技术。Amira的共同创始人Peppi Prasit和其研发团队将进行具体的研究工作。 此次合作专注于耳蜗内耳毛细胞的保护和再生。
PNAS：植物所在花瓣缺失分子机制研究中获新进展
花瓣通常是花中最显眼的器官，具有吸引传粉者的功能。但是，在有些被子植物中，花瓣是不存在的，形成了无瓣花。导致花瓣缺失的原因尚不清楚，但在毛茛科被认为与一个基因（即APETALA3-3，简称AP3-3）的“不表达”有关。
Cancer Res：揭示肿瘤抑制基因的缺失或引发新癌基因的诞生
近日，国际著名杂志Cancer Research在线刊登了哈佛医学院等处研究者的最新研究成果“Loss of Rassf1a Synergizes with Deregulated Runx2 Signaling in Tumorigenesis”，文章中，研究者揭示了在肿瘤发生期间，基因RASSF1A的缺失解除了其对基因Runx2的控制作用。