新基银屑病口服药物Otezla长期用药疗效及安全性良好
Otezla是20年来批准的首个口服药物，销售峰值超过20亿美元。此次公布的数据进一步支持了Otezla在银屑病长期治疗中的疗效和安全性。
治疗罕见遗传性血管性水肿的新口服药BCX4161获美国食品和药物管理局(FDA)快速通道药物认定
总部位于北卡州德罕的小型制药公司BioCryst Pharmaceuticals， Inc.于1月26日宣布，公司正在研制中的一种药物BCX4161获得了美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道药物认定。
15年磨一剑，赛诺菲颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga获欧盟批准
Cerdelga是首个口服戈谢病药物，将颠覆当前戈谢病市场格局。赛诺菲研制Cerdelga花了足足15年时间。
生物技术巨头新基（Celgene）重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场
Otezla是全球首个口服选择性PDE4抑制剂，与市售药物相比（包括年销$106亿的Humira和年销$83亿的Enbrel），Otezla具有口服及无需监测的巨大优势，年销售峰值将突破20亿美元。
Chaisma获投资用于开发口服肢端肥大症药物
2012年7月25日 讯 /生物谷BIOON/-- Chiasma公司正努力研发治疗肢端肥大症的口服药物，用于取代现在的注册疗法。肢端肥大症是生长分泌过量导致的一种疾病。Chiasma将获得3850万美元用于进一步的研发，这笔资金可以使Chiasma获得一系列的临床三期数据，并用于新药物的研发。
15年磨一剑——赛诺菲口服戈谢病药物Cerdelga获FDA批准——将颠覆戈谢病市场格局
Cerdelga是首个口服戈谢病药物，将完全颠覆当前依赖注射制剂的戈谢病市场格局。赛诺菲研制Cerdelga花了15年时间，分析师预计，Cerdelga将大肆瓜分其自身注射药物Cerezyme的市场份额，Cerezyme已多年统治全球戈谢病市场。
诺华口服多发性硬化症药物Gilenya出现PML安全性问题
2012年4月15日，一位患者在服用诺华（Novartis）公司多发性硬化症（MS）药物Gilenya后出现了致命性的脑部感染，这为诺华最具潜力的重磅药物增加了安全性问题。 这是首个获证实服用多发性硬化症（MS）药物Gilenya后出现PML（渐进性多灶性白质脑病，progressive multifocal leukoencephalopathy，PML）的事件。
Agennix公司与Lonza公司签署协议商业化生产口服NSCLC免疫治疗药物
2012年4月12日，Agennix公司与Lonza公司签署协议，商业化生产非小细胞肺癌免疫治疗药物（Oral NSCLC Immunotherapy）talactorerrin的材料，这是一种可以口服的免疫治疗药物，是人类乳铁蛋白的一种重组蛋白形式。Lonza将利用其位于捷克共和国Kourim市的微生物制造工厂。 人类中，乳铁蛋白的含量很小，在母乳和初乳中浓度最高。