打开APP

阿斯利康Fasenra 3期临床:消除大多数患者的口服皮质类固醇(OCS)需求!

Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘,可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。

2020-10-31

辉瑞新一代口服JAK1抑制剂abrocitinib在美欧进入审查!

abrocitinib被美国FDA授予了突破性药物资格,这是一种口服小分子,选择性抑制JAK1。

2020-10-30

Fintepla(芬氟拉明口服液)获欧盟CHMP推荐批准,治疗Dravet综合征!

在全部3期研究中,Fintepla显著降低了惊厥性癫痫发作频率。

2020-10-19

脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药!罗氏Evrysdi在日本申请上市,在中国已进入审查!

Evrysdi标志着一个里程碑:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2020-10-16

新型口服JAK抑制剂!pacritinib将在2021年上市:治疗伴严重血小板减少症的骨髓纤维化患者!

目前,尚无药物被批准用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。

2020-10-14

口服紫杉治疗乳腺癌3期临床达主要终点 不良反应或成隐忧

 8月24日,Odonate Therapeutics宣布了tesetaxel(研究性的紫杉烷口服剂型)用于治疗转移性乳腺癌(MBC)患者3期临床研究CONTESSA的积极结果。结果显示,该研究达到了提高患者无进展生存率(PFS)的主要终点。CONTESSA是一项多国多中心、随机3期临床研究,旨在每21天的治疗周期第一天口服tesetaxel(27

2020-08-26

大冢V2受体拮抗剂OPC-61815 3期临床成功:疗效&安全性媲美口服托伐普坦!

OPC-61815是一种前药,静脉给药后迅速水解为托伐普坦,发挥疗效。

2020-10-14

口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet 3期临床失败!

Doptelet是第二代口服促血小板生成素受体激动剂。

2020-10-12

80%患者症状持续改善 罗氏口服SMA疗法长期疗效积极

 今日,罗氏(Roche)集团旗下基因泰克公司(Genentech)宣布,其创新脊髓性肌萎缩症(SMA)疗法Evrysdi(risdiplam),在治疗症状性1型SMA婴儿患者(年龄为2-7个月)的FIREFISH研究中,获得积极2年试验结果。接受治疗剂量Evrysdi的婴儿中,80.9%(17/21)的患者的症状持续改善并且达到运动里程碑。Evr

2020-09-29

强生Uptravi静脉制剂在美国申请上市:用于暂时无法口服的患者!

Uptravi口服片剂已于2015年批准上市。

2020-09-30