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国家短缺药品清单管理办法(试行)发布

4月24日,国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布《关于印发国家短缺药品清单管理办法(试行)的通知》,办法共计14条。随着短缺药品供应保障体系逐步建立健全,我国药品短缺矛盾有所缓解,大范围、长期性短缺情况较少,主要是暂时性、局部性短缺。按照《中华人民共和国药品管理法》和《国务院办公厅关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》(国办发〔2019〕47号)要求,

2020-04-25

国家有关部门发布关于黑龙江省新冠肺炎聚集性疫情有关情况的通报

近期,国家有关部门发布关于黑龙江省新冠肺炎聚集性疫情有关情况的通报,具体如下:各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指挥部):2020年4月以来,黑龙江省哈尔滨市、牡丹江市发生境外新冠肺炎输入病例关联的本土聚集性疫情,特别是涉及多家医院先后发生院内感染,持续时间长,感染病例多,社会影响恶劣,给巩固来之不易的疫情

2020-05-04

国家药监局综合司发布公开征求《生物制品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等7个文件意见

近日,国家药监局综合司发布公开征求《生物制品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等7个文件意见,全文如下:为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册受理审查指南(第一部分 预防用生物制品)》《生物制品

2020-05-01

国家医政医管局 发布关于落实常态化疫情防控要求进一步加强医疗机构感染防控工作的通知

近日,国家医政医管局发布关于落实常态化疫情防控要求进一步加强医疗机构感染防控工作的通知,全文如下:各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团联防联控机制(领导小组、指挥部):当前,境外疫情暴发增长态势仍在持续,我国外防输入压力较大,国内防止疫情反弹的复杂性也在增加。为贯彻落实常态化疫情防控工作中“外防输入、内防反弹”的工作要求,进一步强化医疗机构感染防控的各项措

2020-05-01

因美纳中国发布全新NextSeq™ 2000测序仪,定义未来测序应用新场景

2020年4月25日,全球基因测序和芯片技术的领先者因美纳(Illumina)公司通过“未来 · 由你定义”线上发布会宣布在中国推出全新NextSeq™ 2000测序仪。拥有超过75项技术创新的全新NextSeq™ 2000将成为因美纳测序仪家族中性能最为强大的台式测序仪,其小巧灵活的设计可适应各种规模和场景的实验室部署,为广大中国客户

2020-04-26

Science发布哈佛新研究:社会疏远措施或需持续至2022年

2003年,席卷全球30多个国家和地区的冠状病毒SARS-CoV在夏天戛然而止,此后再也没有出现在大众眼前。17年后的今天,随着新型冠状病毒(SARS-COV-2)在全球的肆虐,人们期望它也能够随着夏天的到来而消失。然而,SARS-COV-2已经影响了全球200多万人并且仍在继续蔓延的现实却表明,疫情今夏结束不太可能。同时,有学者认为,与SARS相比,此次的

2020-04-22

规范新冠肺炎药物临床通知发布

近期,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组关于抓好《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》落实工作的函发布,具体内容如下:各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅(委、局)、卫生健康委、药品监督管理局,新疆生产建设兵团科技局、卫生健康委、药品监督管理局,各有关单位:为进一步规范新型冠状病毒肺炎(以下简称新冠肺炎)疫情期间已上市药品

2020-04-11

瑞德西韦各项研究结果预计发布时间

 4月10日,一项瑞德西韦针对少数重症新冠肺炎患者同情用药的结果发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上[1]。研究结果显示,参与研究的53名患者大多获得了临床改善,且并没有提示新的关于瑞德西韦安全性的信号。在已公布的这项研究中,纳入研究的患者中有64%(n=34)在基线时需要机械通气,其中4名患者更是接受了体外膜氧合(ECMO)治疗。在使用瑞德西

2020-04-13

新冠病毒无症状感染者管理规范的通知发布

近期,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制关于印发新冠病毒无症状感染者管理规范的通知发布,具体内容如下:各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《新冠病毒无症状感染者管理规范》已经中央应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组同意,现印发给你们,请认真贯彻落实。国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制2020年4月6日新冠病毒无

2020-04-11

国家药监局发布关于修订脑心通制剂说明书的公告

近日,国家药监局发布《关于修订脑心通制剂说明书的公告》(以下简称“公告”)称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对脑心通制剂(包括片剂、胶囊剂、丸剂)说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。修订要求显示,对本品及所含成份过敏者禁用,有出血倾向、行经期妇女或使用抗凝、抗血小板治疗的患者,脾胃虚弱者及过敏

2020-04-11