诺华芬戈莫德显著降低儿童及青少年多发性硬化复发
9月5日，诺华制药公布了临床3期试验PARADIGMS积极的顶线研究结果，该试验研究了一天一次口服fingolimod（芬戈莫德）用于多发性硬化症（MS）儿童及青少年患者（10-17岁）的安全有效性。试验数据显示，在两年的时间里，相较于肌肉注射干扰素beta-1a，口服芬戈莫德可以使患者带来显着及具有统计学意义的疾病复发（按年计算的疾病复发率）的降低。芬戈莫德组的安全性方面也与之前进行
罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物Ocrevus获澳大利亚药监局批准
2017年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，单抗药物Ocrevus（ocrelizumab）已获澳大利亚医疗用品管理局（TGA）批准，用于复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）的治疗。值得一提，Ocrevus是全球首个也是唯一一个获批治疗PPMS的药物，这是另一种高度致残类型的多发性硬化症（MS）。Ocrevus是
OTC药物可有效治疗多发性硬化
2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --对于恶性的次生多发性硬化患者来说，目前的疗法十分有限。然而，最近来自OHSH的研究者们做出的一项先锋性的研究表明：一类OTC药物-抗氧化硫辛酸具有提高患者寿命的治疗效果。相关结果发表在最近一期的《Neuroimmunology & Neuroinflammation》杂志上。这项双盲研究包含51名参与者，其中27名患者接受了每天1200m
多发性硬化研究进展一览
2017年6月29日 生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是有关多发性硬化的发生以及治疗的相关研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Nat Neurosci：新型脑损伤修复机制或可用于治疗多发性硬化doi:10.1038/nn.4528最近一项研究表明，免疫系统中的一类特殊的细胞对于脑损伤修复具有重要的作用，这一发现对于治疗多发性硬化等神经性损伤具有积极的意义。这项研究是由来自贝尔法斯特女王
首个多发性硬化症血检产品有望近期上市
过去二十年中，治疗多发性硬化症（MS）的医疗工具手段一直在跨越式发展，比如说，近期Ocrevus已经获得批准用于治疗该疾病最严重的耐药性形式。尽管取得了这样令人瞩目的成功，研究人员尚未充分了解多发性硬化症的潜在疾病机制和触发因素。特别是这些复杂因素使得针对该疾病的诊断成为一个挑战。多发性硬化症病人如果进展得越久，未能获得有效治疗，那么他们体内也会增添更多不可逆转的神经损伤。
诺华 Gilenya 改善复发型多发性硬化症结果显著
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国波士顿举行的第 69 届美国神经内科学会（AAN）年会上公布了多发性硬化症（MS）口服药物 Gilenya（fingolimod，芬戈莫德）IV 期临床研究 MS-MRIUS 的数据，结果证实了 Gilenya
安进向美欧提交Xgeva扩大适应症申请，预防多发性骨髓瘤（MM）患者骨骼相关事件（SRE）
Xgeva靶向结合RANK配体抑制骨细胞的形成、功能及生存，而骨细胞负责骨吸收，会破坏骨骼。
干细胞移植可阻止多发性硬化
最新研究对于自体造血干细胞移植治疗多发性硬化提供了进一步的证据，该研究基于对患者采用干细胞移植治疗五年跟踪研究。多发性硬化(MS)是一 种常见的中枢神经系统脱髓鞘疾病，其发病机制与免疫、遗传等多因素相关。
Nat Neurosci：新型脑损伤修复机制或可用于治疗多发性硬化
最近一项研究表明，免疫系统中的一类特殊的细胞对于脑损伤修复具有重要的作用，这一发现对于治疗多发性硬化等神经性损伤具有积极的意义。
JAMA Neurol：干细胞移植或可治疗多发性硬化 但如何选择病人很重要
一项新研究表明干细胞移植或可延缓大约一半多发性硬化病人的疾病进展，但是挑选合适的病人是治疗成功的关键。研究人员发现患有复发型多发性硬化但还没有出现严重行动不便也没有从其他治疗方法中获得缓解效果的年轻病人会在五年内获得更好的效果。