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Nat Metab: 新研究有助于治疗I糖尿病

当人自身的免疫系统破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞时,就会导致1型糖尿病的发生。近年来,科学家们已经学会了如何生长大量的替代β细胞,但研究人员仍在尝试许多方法来保护这些细胞免受免疫攻击。近日,Joslin糖尿病中心的研究人员现在发现了一种新的方法,最终可能有助于保护这种移植的β细胞或减缓疾病的发作。

2020-07-29

Nat Commun:溶瘤病毒表达的I干扰素会促进CAR-T细胞凋亡

2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---经基因改造后表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞在治疗血液恶性肿瘤方面取得了显著的成功。然而,在实体瘤的恶劣微环境中,多种免疫抑制机制限制了它们的渗透,并导致它们出现功能障碍。CAR-T细胞无法充分迁移到肿瘤中反映了一个不利的缺乏CXCL9、CXCL10和CXCL11的趋化因子梯度,其中CXCL9、CXCL10和

2020-07-19

Science:发现重症COVID-19患者的特征---I干扰素反应缺乏和炎症加重

2020年7月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自法国的研究人员鉴定出他们认为是重症COVID-19患者的典型特征。相关研究结果于2020年7月13日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Impaired type I interferon activity and inflammatory responses in severe

2020-07-17

研究发现精神分裂症、抑郁症及双相障碍患者情感体验与动机行为的分离模式有所不同

  快感缺失是不同的精神障碍包括精神分裂症、抑郁症和双相障碍患者共同的症状之一。近期已有研究结果表明,精神分裂症、抑郁症和双相障碍患者难以将情感体验转化为付出努力的行为,也难以在日常生活中保持目标导向的行为动机。然而,以往的研究大多仅限于对某一个诊断组的患者采用自我报告的方法进行测量,缺乏与其他精神障碍患者之间的比较。目前尚不清楚情绪-行

2020-04-27

I干扰素可有效抑制SARS-CoV-2!

2020年4月14日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在发生的历史性暴发不仅构成了一场全球公共卫生危机,而且带来了毁灭性的社会和经济影响。这种疾病是由一种新发现的冠状病毒引起的--即严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)。因此,迫切需要确定抗病毒药物,以减少COVID-19大流行。近日来自德克萨斯大学医学院病理学系和人类感染与

2020-04-14

Circulation:I糖尿病患者易患自体免疫相关心脏衰竭

1型糖尿病患者,尤其是血糖控制不好的患者,患心血管疾病的风险比一般人群明显要高。更令人费解的是,在1型糖尿病患者中,许多心血管疾病的危险因素与2型糖尿病相关的已知危险因素并不一致。

2020-04-08

ALKS3831(奥氮平/samidorphan)在美国进入审查,治疗精神分裂症和双相I障碍

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --Alkermes是一家全面整合的爱尔兰生物制药公司,致力于开发治疗中枢神经系统(CNS)疾病和肿瘤的创新药物。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理ALKS3831(olanzapine/samidorphan)的新药申请(NDA),这是一种新型口服非典型抗精神病药物,每日一次,用于治疗精神

2020-01-29

阿斯利康I干扰素受体靶向单抗anifrolumab关键III期临床获得成功!

2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估阿斯利康(AstraZeneca)在研单抗药物anifrolumab治疗系统性红斑狼疮(SLE)关键III期TULIP 2研究(NCT02446899)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM),文章标题为:Trial of Anifrolumab in Active Syste

2020-01-23

赛诺菲Toujeo(甘精胰岛素U300)获欧盟批准,治疗≥6岁儿童/青少年I糖尿病!

2020年01月12日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)新一代基础胰岛素Toujeo(甘精胰岛素,300U/mL)近日获欧盟委员会(EC)批准扩大适应症,用于6岁及以上儿童和青少年糖尿病患者,控制血糖水平。现在,Toujeo在欧盟适用于成人、青少年、6岁以上儿童糖尿病患者的治疗。在美国,Toujeo于2019年11月底获得FDA批准扩大适应

2020-01-12

Nat Commun:ICRISPR系统用于“切割”-“粘贴”基因

修复有缺陷的基因以预防和治愈疾病是研究人员多年努力的方向。尽管2类CRISPR系统作为人类细胞中的基因编辑工具显示出巨大的希望。然而,在本月发表于《Nature Communications》杂志上的一项研究中,由大阪大学领导的日本研究人员描述了一种新的基因组编辑方法:基于Cas3的1类CRISPR系统可以提供更有效,更安全的替代方案,成功修复杜氏肌营养不良症中的基因突变。

2019-12-11