Med：柔红霉素可使心脏中E3泛素连接酶上调
近日，南非和挪威的研究人员发现柔红霉素治疗与心脏中的E3泛素连接酶上调有关。相关论文发表在Experimental Biology and Medicine上。 柔红霉素（daunorubicin,DNR）和阿霉素（doxorubicin,DOX）是两种主要的治疗全身肿瘤和固体瘤的有效蒽环类药物，然而较大的毒性限制了它们在临床上的应用。柔红霉素损伤心脏的机制仍有待查明。
Mol Cell：通过泛素化途径维持翻译水平稳定
在翻译水平调节基因表达对许多生物学过程有着重要意义，因此，生物体内蛋白的翻译活性是由一套严密的机制来调控的。真核细胞翻译启动因子4F(eukaryotic translation initiation factor 4E, elF4E) 是一种帽结合蛋白，其功能是结合mRNA5'末端，与其他翻译启动因子协同作用，开始翻译过程。在帽依赖的翻译调控中，elF4E是一个关键的靶点。
Cell Res：杨茂君等阐明TRIM家族泛素连接酶的作用机制
2014年4月11日，清华大学生命学院杨茂君教授研究组在《自然》系列杂志《Cell Research》上在线发表了学术论文“Structural insight into the TRIM family of ubiquitin E3 ligases”（TRIM泛素连接酶家族蛋白质的结
NAR & JCS：郑晓峰等揭示组蛋白泛素化和类泛素化修饰调控的新机制
近日，北京大学生命科学学院郑晓峰研究组在《Nucleic Acids Research》和《Journal of Cell Science》分别发表题为“HSCARG， a novel regulator of H2A ubiquitination by downregulating PRC1 ubiquitin E3 ligase
PNAS：姚海珊等揭示去同步化脑状态下快速视觉处理的级联放大机制
12月17日，《美国科学院院报》（PNAS）在线发表了中科院上海生命科学研究院神经科学研究所姚海组的最新研究论文《去同步化脑状态下快速视觉信息处理的级联放大机制》。这项工作首次揭示了脑状态依赖的快速信息处理的神经机制。
:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
中科院揭示5-甲基胞嘧啶去甲基化机理
来自中科院上海生命科学研究院、美国芝加哥大学等处的研究人员揭开了表观遗传学修饰中的一个重要环节——5-甲基胞嘧啶如何去甲基化的，这为进一步深入分析DNA修饰方式提供了重要信息。这一研究成果公布在Science杂志上。
Nature：修饰酶的顺序甲基化
RNA经历很多类型的转录后修饰。其中的一个类型是rRNA的2′-O-ribose的甲基化。修饰酶（box C/D核蛋白复合物）利用可识别两个甲基化点的guide RNA来识别其目标。 Teresa Carlomagno及同事确定了结合到基质RNA上的390 kDa archaeal复合物的结构。这项工作显示，两个“甲基化引导序列”存在于不同情境中，这种情况有利于在两个点上进行的顺序甲基化。
Nat Che Bio：胸腺嘧啶DNA糖基化酶作用机制研究获进展
近日，国际著名杂志Nature Chemical Biology杂志刊登了来自芝加哥大学，中科院上海药物研究所等处的研究人员的最新研究成果“Thymine DNA glycosylase specifically recognizes 5-carboxylcytosine-modified DNA”，文章中，研究者在之前研究基础上，进一步探讨了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶的结晶结构，以及分子机制。
