卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批:疗效击败舒尼替尼!
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,已获批2个适应症:治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。
2022-02-26
卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准:一线治疗晚期肾癌!
3期临床数据显示,与舒尼替尼(sunitinib)相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
2022-02-17
卫健委权威发布!这8家实验室入选《第一批合格第三方新冠病毒核酸检测机构名单》
2022年1月30日,国家卫健委医政管理局在官网上公开发布《第一批合格第三方新冠病毒核酸检测机构名单》。
2022-02-14
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima:显著延长生存期!
Keytruda+Lenvima是一种“免疫+靶向”组合疗法,已被批准治疗2种不同类型的癌症:子宫内膜癌(EC),肾细胞癌(RCC)。
2022-01-21
国家卫健委:在确保核酸检测质量基础上 稳步实施20合1混采检测技术
国家卫健委网站17日发布关于《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》解读称,为进一步做好新冠病毒核酸检测,给疫情防控争取宝贵时间,在目前5合1、10合1混采检测基础上,国务院联防联控机制医疗救治组积极组织专业机构和专家论证,研究提出进一步提高核酸检测效率的技术方法。经开展临床真实样本验证,在确保核酸检测质量的基础上,决定稳步实施20合
2022-01-19
阿斯利康/卫材HER2靶向药物Enhertu:HER2高表达患者中,总缓解率57.5%!
目前,还没有专门批准治疗HER2阳性CRC的药物。Enhertu是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。
2022-01-23
卫材/默沙东Lenvima+Keytruda方案在日本获批:显著延长生存期!
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,在美国和欧盟已获批治疗2种不同类型的癌症,另一个适应症是:一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。
2021-12-26
美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab快速通道资格(FTD)!
今年6月,Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批,是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。
2021-12-25
世卫组织:奥密克戎变异株持续传播 南非数据显示重症率较低
世卫组织非洲区域办事处在刚果(布)首都布拉柴维尔召开在线记者会。根据发布会的内容,全球已有57个国家和地区出现奥密克戎变异株感染病例,其中10个为非洲国家。非洲大陆的奥密克戎变异株感染病例数占全球近1000例相关病例数的46%。根据世卫组织的数据,非洲大陆累计新冠肺炎确诊病例超880万例,超22万人死亡。截至12月5日,最
2021-12-11