精准药物筛选迎来新突破!Int J Biol Macromol:新型水凝胶助力肝癌类器官培养,为个性化药物筛选和疗效评估提供新策略
结果显示,透明质酸/海藻酸盐双网络水凝胶(HADR)与肝脏生理力学相兼容,促进了细胞的粘附与增殖,肝癌类器官的耐药性强于2D培养,且水凝胶营造了类似天然肿瘤微环境,DOX治疗能够抑制细胞相关活动
2024-11-12
刘如谦创立新公司,利用新型VLP载体,开发下一代基因药物
2024年4月9日,Nvelop Therapeutics正式宣布,公司计划基于两种经过体内验证的可编程非病毒载体递送平台,开发下一代基因药物。
2024-04-11
Cell:樊荣团队开发全球首个临床级福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本的空间全转录组测序技术
在约2300种已知的人类成熟microRNA中,Patho-DBiT在MALT切片中检测到了1352种microRNA,其映射序列的长度峰值为21个核苷酸,与此类小RNA的已知长度完全一致。
2024-10-04
Nat Methods:彭汉川/王宜敏开发协作增强重建平台助力多人、多类设备协作重建神经元
CAR平台通过结合人工智能和人类协作,使研究人员能够使用桌面端、虚拟现实设备和移动终端进行实时的多设备互动与协作。
2024-10-02
蔡金全/蒋传路/孟祥祺团队开发新型递送载体,治疗胶质母细胞瘤
在这项研究中,研究团队展示了一种能够穿越血脑屏障(BBB)并向胶质母细胞瘤细胞的细胞质中递送siRNA和CRISPR-Cas9 RNP复合物的聚合物锁定融合脂质体(简称Plofsome)。
2024-09-05
Science:不必基因编辑,也无需天价,诺华开发分子胶降解剂,治疗镰状细胞病
本研究开发了两种小分子药物——dWIZ1和dWIZ2,可以将转录因子WIZ招募到CRBN形成三元复合物,促进WIZ的降解,进而上调胎儿血红蛋白(HbF)的表达水平,用于治疗镰状细胞病(SCD)。
2024-07-16
AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法
GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。
2024-08-06