百时美Opdivo+Yervoy免疫组合III期临床失败：未能改善无复发生存期！
截至目前，Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症（黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌）。
2020-10-09
用于青少年特发性关节炎 辉瑞XELJANZ在美获批第四项适应症
9月28日，辉瑞宣布，美国FDA批准XELJANZ？（tofacitinib，托法替尼）用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎（pcJIA）2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方，一种是片剂，另一种是口服溶液，需要根据患者体重给药。辉瑞表示，XELJANZ口服液剂型预计在2021年第一季度末上市，而5毫克的片剂将立即上市。这项批准使得XELJA
2020-10-02
“功成名就”后，他仍放不下心中的“行侠仗医”梦……
每个人心中都有一个快意恩仇的江湖侠客梦，对郑穗生来说，一生“行侠仗医”就是他的梦想。侠之大者，为国为民；医之大者，惠泽苍生。“行侠仗医”数十载，郑穗生的梦想舞台并没有随着退休而落幕，反而从一个“江湖”延续到了另一个更大的“江湖”……
2020-09-21
第十一届医博会与您相约
第十一届中国（泰州）国际医药博览会将于9月19日至21日在泰州中国医药城会展交易中心举行，大会主题为“疫情之下医药健康产业发展趋势”。大会活动主要由开幕式、部省共建泰州医药高新区联席会议第九次会议、展览展示、专题论坛等四部分组成。
2020-09-17
优时比IL-17A/17F抑制剂bimekizumab获美欧受理：疗效优于Humira和Stelara!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)和喜达诺(Stelara)。
2020-09-24
岸迈生物双免疫检查点抑制剂在美获批临床
今日，岸迈生物宣布，其EMB-02的新药临床申请（IND）得到了美国食品药品监督管理局（FDA）“临床研究可以启动”的确认信函。根据新闻稿，EMB-02同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3，它是岸迈生物第二个自主开发的针对实体瘤治疗的新型双特异性抗体候选药物。到2021年，岸迈生物将会有三个双抗项目处在全球临床开发阶段。EMB-02是基于岸
2020-09-16
