黑色素瘤辅助治疗！百时美Opdivo+Yervoy免疫组合III期临床失败：未能改善无复发生存期！
来源：本站原创 2020-10-09 15:18
截至目前，Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症（黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌）。
2020年10月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日公布了评估Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）与Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）免疫组合疗法（OY组合）治疗黑色素瘤III期临床研究CheckMate-915的共同主要终点结果。
CheckMate-915是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在IIIB/C/D期或IV期（无疾病迹象）黑色素瘤患者中开展，评估了Opdivo与Yervoy免疫组合（OY组合）相对于Opdivo单药治疗的疗效。入组研究的患者除了黑素瘤病灶手术和/或中枢神经系统病灶的神经外科切除术后的辅助放射治疗外，之前没有接受过黑素瘤的抗癌治疗。该研究中，共有1934例患者进行了随机分配，接受OY组合疗法（Opdivo 240mg，每两周静脉输注一次；Yervoy 1mg/kg，每六周静脉输注一次）或Opdivo单药治疗（480mg，每4周静脉输注一次），治疗时间为一年。
此次公布的结果显示，在所有患者（意向性治疗，ITT）中，与Opdivo单药治疗相比，OY组合在无复发生存（RFS）共同主要终点也没有达到统计学意义的显著改善。
CheckMate-915结果强化了Opdivo单药治疗在辅助治疗中作为标准护理疗法的既定益处。Opdivo单药治疗、Opdivo+Yervoy联合治疗与之前报告的相同剂量和时间表下的研究一致（Opdivo[240mg，静脉输注，每2周一次]+Yervoy[1mg/kg，每6周一次]；Opdivo 480mg，每4周一次，治疗持续1年），没有观察到新的安全信号。
百时美施贵宝将完成对CheckMate-915数据的全面评估，并与研究人员在即将召开的医学会议上分享结果。
百时美施贵宝肿瘤临床开发副总裁、医学博士Sabine Maier表示：“我们为Opdivo和Yervoy在黑色素瘤方面的治疗传统感到骄傲，它们都带来了显著的好处，包括作为单药疗法辅助治疗黑色素瘤患者，以及作为一种双重免疫治疗方案治疗转移性黑色素瘤患者。在CheckMate-915研究中，我们评估了将Yervoy添加到Opdivo中，Opdivo是一种已被证实的有效对照药物，在辅助治疗中是当前的护理标准。我们设计这项研究的目的是确定双重免疫疗法是否有可能在这种情况下为患者带来额外的益处，了解我们在这项试验中需要超越的高基准。我们继续致力于黑色素瘤的研究，一方面是为了进一步了解Yervoy与Opdivo联合治疗早期高风险黑色素瘤患者的潜在益处，另一方面也致力于在各种环境下研究更多的新组合。”
黑色素瘤是一种皮肤癌，该病特征是位于皮肤内的色素生成细胞（黑色素细胞，melanocyte）不受控制地生长。转移性黑色素瘤是该病最致命的类型，此时癌细胞已从皮肤表面扩散至机体其他器官。近30年来，黑色素瘤的发病率一直在稳步上升。在美国，2018年估计有9.127万例新的黑色素瘤确诊，死亡超过9320例。世界卫生组织估计，到2035年，全球黑素瘤发病率将达到424102人，相关死亡人数将达到94308人。
黑色素瘤可根据肿瘤的原位特征、厚度和溃烂程度、肿瘤是否扩散到淋巴结以及肿瘤扩散到淋巴结以外的程度分为5个分期（0-4期）。3期黑色素瘤一般已到达局部淋巴结，但尚未扩散到远处淋巴结或身体其他部位（转移），需要对原发性肿瘤及相关淋巴结进行手术切除。部分患者也可进行术后辅助治疗。尽管进行了手术切除治疗，大多数患者还是会经历疾病复发和转移。
临床上，肿瘤的有效治疗手段一直以手术切除为主，除外科手术之外的治疗均称为辅助治疗。辅助治疗的目的是在术后消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提高治愈率。采用辅助治疗进行早期干预已被证明是降低高危3期黑色素瘤患者术后复发风险的重要因素。
Opdivo于2014年7月获批，是全球上市的首款PD-1免疫疗法。在黑色素瘤方面，Opdivo已批准三个适应症：（1）作为一种单药疗法，治疗不可切除性或转移性黑色素瘤患者；（2）联合Yervoy治疗不可切除性或转移性黑色素瘤患者；（3）用于已手术完全切除的淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。
Opdivo与Yervoy均为肿瘤免疫学（I-O）疗法，通过靶向免疫系统中不同的调控元件，利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤，其中Opdivo靶向阻断PD-1/PD-L1通路，Yervoy则靶向阻断CTLA-4。目前，百时美施贵宝正在开发Opdivo+Yervoy免疫组合用于多种类型肿瘤的治疗。
2015年10月，Opdivo与Yervoy组合疗法（OY）获批成为治疗转移性黑色素瘤的首个I-O组合疗法。Opdivo+Yervoy是美国FDA批准的唯一一种双重免疫疗法，该疗法具有潜在的协同作用机制，针对2个不同的免疫检查点（PD-1和CTLA-4），并以互补的方式发挥作用。在美国监管方面，Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症（黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌）。（生物谷Bioon.com）
原文出处：Bristol Myers Squibb Announces Update on CheckMate -915 Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) Versus Opdivo in Resected High-Risk Melanoma Patients
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