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  • 医疗机构制剂跨省调剂管理审批事项调整了

     今天,食品药品监管总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定(征求意见稿)》意见,有关单位和社会各界人士可于2017年12月31日前,通过电子邮件方式将意见发送至jingying@CFDA.gov.cn。附:国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂管理审批事项的决定(征求意见稿)为加强医疗机构制剂跨省、自治区、直辖市调剂使用(以下简称跨

  • CFDA:医疗机构制剂或不得在市场上销售及变相销售

    据国家食品药品监督管理总局网站消息,食药监总局26日发布关于《医疗机构制剂注册管理办法﹙征求意见稿)》公开征求意见的通知。意见稿拟明确,医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制

  • 非法医疗机构制剂“残暴” 药监局发布用药警示

    济南市食品药品监督管理局近日发布用药警示,提醒消费者注意识别医疗机构制剂,不要让非法配制的制剂损害健康。

  • 国家食品药品监督管理局注册司关于开展医疗机构制剂调研工作的通知

    2013年02月21日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,总后勤部卫生部药品监督管理局:   为全面了解全国医疗机构制剂的基本情况,加强医疗机构制剂监督管理,促进医疗机构制剂科学发展,我司委托北京市卫生局临床药学研究所组织开展全国医疗机构制剂调研的课题研究工作。

  • 关于药品生产许可证和医疗机构制剂许可证计算机管理工作的通知

    食药监安函[2010]78号 2010年09月06日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):   按照国家局《关于做好<药品生产许可证>和<医疗机构制剂许可证>换发工作的通知》(国食药监安〔2010〕130号,以下简称《换发工作通知》)有关要求,各地换发工作正在有序进行。

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