苏州医工所开发天然中药作为化疗药物研究取得进展
肝癌是一种恐怖的致死性疾病，平均每年死于肝癌的患者达近百万人。化疗是术后患者常用的辅助治疗手段，同时也为不能手术的患者提供了有效的治疗途径。因此，化疗在肝癌的治疗中占有重要的地位。然而，由于耐药性问题，目前临床上使用的化疗药物的治疗效果并不理想。而且，由于传统的化疗方式缺乏特异性，因此患者承受了如腹痛、腹水、恶心呕吐、黄疸等一系列的毒副反应。因此，临床上急需开发新的化疗药物以提高肝癌的
【盘点】2017年上半年FDA新药审批汇总
2017年8月18日讯 /生物谷BIOON/-据统计，2017年1月至7月中旬，美国FDA共批准了24种新药，其中新分子实体17种，新生物药7种。神经系统、肿瘤和皮肤病治疗药物获批数量位居前三。下面小编将对这些新药进行归类介绍。这24种获批的新药中，有6种曾被FDA授予"孤儿药"资格，分别为：1. Radicava（治疗肌萎缩性侧索硬化）；2. Xermelo（治疗类癌综合征腹泻）；3. Bave
兰州医联体落地细则出炉
又一地医联体落地细则出炉，要建立医用耗材购销新机制，医联体内各家医疗机构共用统一的耗材品规、统一的采购价格、统一的配送企业。医联体正在对行业造成大冲击，厂商及从业人员不重视不行。兰州：2家市级医院牵头，4个区的医疗机构大变革本月初，甘肃省兰州市人民政府办公厅公开发布了《兰州市推进医疗联合体建设实施方案》（以下简称《方案》）。该《方案》提出，兰州市将在2017年内就实现医联体基层全覆盖，
北京两械企飞检被通报
昨天（8月9日），北京市食品药品监督管理局《关于对北京市大唐鼎视眼睛护理产品有限公司和北京市亚可康达医疗科技有限公司飞行检查情况的通告》。通报称，该局于今年7月25日至7月26日组织检查组对北京市5家医疗器械生产企业开展了飞行检查，检查发现北京市大唐鼎视眼睛护理产品有限公司和北京市亚可康达医疗科技有限公司生产质量管理体系存在严重缺陷。大唐鼎视的主要缺陷企业质量管理体系运行中，厂房与设施
11个地区大型医疗设备配置审批模式要变
日前，国家卫计委出台《关于深化“放管服”改革激发医疗领域投资活力的通知》，推出了10项重点改革，进一步激发市场活力。在这10项举措中，除了要增加5类独立设置的医疗机构，还有一项内容是：“探索在国务院批准的自由贸易试验区内对社会办医疗机构配置乙类大型医用设备实行告知承诺制，省级卫生计生部门要制定相应的事中事后监管措施并加强监管。”我国目前对大型医用设备实施严格的配置审批管理，医疗机构获得
社会办医准入大放开 大医院垄断或将被打破
近日，据媒体报道，黑龙江省不仅放开了诊所的布局限制，连门诊部的区域卫生规划布局限制也一并取消。有业内人士认为，大医院最大的威胁已经来了！诊所规划大放开今年5月23日，国务院办公厅发布《关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见》，明确规定个体诊所设置不受规划布局限制。医师可以按规定申请设置医疗机构，鼓励医师到基层开办诊所。鼓励医师利用业余时间、退休医师到基层医疗卫生机构执业或开设工
陕西新规： 控费不达标医院暂停新增床位审批
8月8日，陕西省政府印发《陕西省改革完善药品生产流通使用政策实施方案》（以下简称方案），方案提出确定11个短缺和急抢救药品储备基地；公立医院95%以上药品网上采购；控费不达标医院暂停新增床位审批等创新措施。控费不达标医院暂停新增床位审批门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药，医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药。严格控制医药费用不合理增长。将医药费用控制情况与公立医院财政
陕西省严令所有公立医院必入医联体
陕西省政府近日印发《关于进一步推进医疗联合体建设和发展的实施意见》，进一步推动陕西省医联体建设科学、规范、健康发展，不断提升医疗服务体系整体效能，更好地实施分级诊疗和满足群众健康需求。《意见》指出，陕西省医联体建设将以落实医疗机构功能定位、提升基层服务能力、理顺双向转诊流程为重点，不断完善医联体组织管理体系、运行机制和激励机制，逐步建立和完善不同级别、不同类别医疗机构之间目标明确、权责
北京医改百日 分级诊疗初见效果
北京医改方案于3月22日正式发布，根据方案，北京所有公立医疗机构于 4 月 8 日起全面取消药品加成，统一实施药品阳光采购，设立医事服务费。此次改革共涉及3600多家医疗机构，此前，“看病难、看病贵”的问题早已横亘在医患之间，化“以药养医”为“以医养医”，目的也是维护广大患者根本利益。截至目前北京医改实行了108天，在这百余天里，上至三级医疗机构，下至社区门诊究竟发生了什么
CFDA飞检 6家械企停产、整改
据国家药监总局网站消息，又有6家械企接受了药监总局组织的2017年医疗器械生产企业飞行检查工作，检查结果是4家械企的生产质量管理体系存在严重缺陷，被责令立即停产整改，另外2家械企存在一般缺陷，被责令限期整改。本批6家企业被飞行检查时间集中在今年6月20日-6月24日，且所行均为医械GMP规范的合规检查。其中，除1家企业的产品为植入性医疗器械外，其他5家企业的产品都是无菌医疗器械。依据相关通告，2家