药监局再发文——加强医疗器械强制性行业标准管理
7月9日，国家药监局发布进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知，针对医疗器械强制性行业标准的法律地位、标准体系、起草实施、宣贯培训、规范执行、实施评估分别进行了详细说明。其中有一条关于起草人信息的变化：强制性行业标准的技术要求应当可验证、可操作，强制性行业标准编写应当遵守国家标准化工作有关规定，强制性行业标准前言中不再载明具体起草单位和起草人信息
国家卫健委：进一步加强实验室生物安全监督管理
7月13日，国家卫健委发布《关于在新冠肺炎疫情常态化防控中进一步加强实验室生物安全监督管理的通知》：目前新冠肺炎疫情防控已进入常态化，为进一步加强常态化下的实验室生物安全监管，国家卫健委印发了《国家卫生健康委办公厅关于在新冠肺炎疫情常态化防控中的实验室生物安全监督管理的通知》（以下简称《通知》），就做好实验室生物安全监督管理工作提出要求。《通知》从四个方面对
Nat Commun：低剂量的四种药物组合或能有效治疗非小细胞肺癌
2020年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --使用高剂量的药物来抑制受突变影响蛋白的特殊活性时目前许多癌症的治疗手段，这一策略除了在第一次有效的情况下，其还会导致肿瘤细胞通过出现次级突变来对疗法产生耐药性，从而增强替代的生长通路，并能促进细胞避免药物所带来的效应，这就是非小细胞肺癌的情况，其是由EGFR受体突变所引起，而基于EGFR抑制剂的疗法则会促进癌
低剂量的阿司匹林真能帮助治疗多种人类疾病吗？
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读低剂量的阿司匹林是否真能帮助治疗多种人类疾病？分享给大家！图片来源：CC0 Public Domain【1】BJCP：低剂量阿司匹林或会降低心血管疾病风险 但却会增加机体胃肠道和颅内出血风险doi：10.1111/bcp.14310近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Clinical Ph
CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠
百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。CheckMate-870是一项开放标签的IIIB期临床研究，旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。
JAMA Psych：低剂量的阿司匹林或并不能降低老年人患抑郁症的风险
2020年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JAMA Psychiatry上的研究报告中，来自迪肯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，对于老年人而言，低剂量的阿司匹林或并不能降低其患抑郁症的风险。图片来源：medicalxpress.com文章中，研究人员进行了一项双盲试验来确定低剂量阿司匹林（100mg）对健康老年人群体
BJCP：低剂量阿司匹林或会降低心血管疾病风险 但却会增加机体胃肠道和颅内出血风险
2020年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Clinical Pharmacology上题为“Effect of low‐dose aspirin on health outcomes： An umbrella review of systematic reviews and meta‐an