转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)新药！强生Erleada(阿帕他胺)长期治疗：延长生命，维持生活质量!
在中国，Erleada获批2个适应症：治疗mCSPC和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
细胞是否衰老，查查前列腺素即可
细胞衰老是一种应激或损伤反应，会抑制细胞增殖多种表型改变，比如细胞肥大，核和表观遗传重排以及代谢改变。研究表明，衰老的细胞可以通过分泌多种具有生物活性的分子诱发年龄相关性疾病，这些分子包括炎性细胞因子、趋化因子、蛋白酶和生长因子。这种衰老相关的分泌表型（SASP）的主要特征是分泌蛋白。然而，对SASP的脂质成分的研究较少。《细胞-代谢》杂志在线发表了美国巴克
激素敏感性前列腺癌(HSPC)新药！安斯泰来Xtandi(恩扎卢胺)新适应症获欧盟批准，已在中国上市!
在中国，Xtandi已被批准2个治疗适应症：转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。
强生放弃Erleada、Zytiga前列腺癌组合疗法的监管申请
在未能达到关键三期试验的次要终点之后，强生表示未来将不寻求前列腺癌药物组合Erleada和Zytiga的监管申请。强生做出该决定的理由，是基于今年2月份在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的前列腺癌药物组合Erleada和Zytiga三期ACIS试验结果。ACIS试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。试验招募了
Mol Cancer：抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性
近期，Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验，实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是，V-ATPase抑制可以减少AR信号传导，而与突变AR的表达无关。
前列腺癌(mCRPC)新药！强生放弃Erlead(阿帕他胺)+Zytiga(醋酸阿比特龙)+泼尼松三联方案监管申请!
在3期试验中，与对照方案相比，三联方案虽然降低了疾病进展风险，但没有显著延长总生存期(OS)。
PNAS：雌激素受体激动剂或能联合雄激素剥夺疗法有效治疗难治性前列腺癌
2021年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --前列腺癌是男性第二大高发癌症，也是引发男性癌症死亡的第五大原因，2018年全球就有130万新发病例以及359，000例死亡病例；雄激素剥夺疗法（ADT， Androgen deprivation therapy）是针对晚期或转移性前列腺癌（pCa）的标准化治疗手段，ADT是利用促黄体激素释放激素激动剂或拮抗剂
PNAS：破坏激素疗法抵抗性前列腺癌的金钟罩
2021年3月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，通过研究前列腺癌的细胞代谢，来自美国杜克大学等研究机构的研究人员鉴定出激素疗法最终失败的一个关键原因，同时也提出了一种全新的治疗方法来绕过这个问题。相关研究结果发表在2021年3月30日的PNAS期刊上，论文标题为“A glutaminase isoform switch drives the
Nature Cancer：研究发现抑制EZH2可以激活增强前列腺肿瘤PD-1检查点阻碍的响应的dsRNA–STING–干扰素胁迫通路
前列腺癌是发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤。肿瘤免疫治疗是治疗肿瘤的重要方法之一。肿瘤免疫治疗领域研究热点主要集中在抗程序性死亡-1（PD-1）受体等免疫检查点抑制剂上，它和传统的化疗和靶向治疗不同，主要是通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。PD-1(pro
晚期前列腺癌首个口服ADT疗法！GnRH受体拮抗剂Orgovyx在欧盟进入审查：去势率高达96.7%!
Orgovyx已获美国FDA批准，是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。