PLoS ONE：多次低剂量注射人脐带血细胞有益于ALS疾病小鼠
注射的人脐带血来源单核细胞(绿色，箭头表示)在G39A小鼠肺部、肝脏、肾脏和脾脏中的分布。 根据美国南佛罗里达大学研究人员与来自Saneron CCEL治疗公司和巴西圣保罗大学里贝朗普雷图医学院(Ribeirao Preto School of Medicine)的同事们发表的一篇研究论文...
PLoS ONE：通过研究维生素D依赖性基因的表达就可鉴别出维生素D获益人群
2013年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究报告中，来自东芬兰大学的研究者通过研究依赖于维生素D的基因的表达，就可以鉴别出从维生素D中可以获益的人群。
Zoo Res：马原野等建立树鼩慢性吗啡依赖模型
中缅树鼩 (Tupaia belangeri chinensis) 属于攀鼩目（Scandentia）树鼩科（Tupaiinae）。因其具有原始灵长类动物的一些特征，所以与现代灵长类亲缘关系很近。与啮齿类动物相比，树鼩在模拟人类疾病模型方面具有亲缘优势；且树鼩个体小，繁殖快，易饲养。这些优势使树鼩可望在某些方面，替代猕猴等高成本非人灵长类动物，成为有效的人类疾病动物模型。
阿片依赖症药probuphine安全验证研究获得成功
Titan医药公司发布了probuphine安全验证研究结果，它是一种治疗阿片依赖症的药物。 在六个月开放研究临床试验中，不管是在植入还是植出过程，probuphine都显示了很好的耐受性，而且不良反应很少，整体安全性也很高。 据患者称probuphine的药效令他们很满意，因为其能够显著减少他们阿片的依赖，很好的压制病人服用阿片的渴望。
JAMA：对创伤后应激障碍的治疗不会在有酒精依赖及PTSD的患者中增加风险
据8月7日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一个包括了有酒精依赖及创伤后应激障碍（PTSD）病人的试验中，用药物纳曲酮对其进行治疗，使患者在接受PTSD治疗时降低了每日饮酒的百分比，长期接触疗法与饮酒增加或对酒精饮料渴望的增加无关；这是一期关于暴力/人权的专刊。
美金刚治疗晚期阿尔茨海默病的安全剂量
FDA此前已批准了数种用于治疗轻度阿尔茨海默病的药物，多为胆碱酯酶抑制剂，但都未能从根本上治愈，且基本上是针对中早期患者。多数药物只起到部分改善延缓症状的作用，有些甚至有很严重的不良反应。研究表明，美金刚可用于治疗晚期阿尔茨海默病患者。
PNAS：干细胞分化成新的心脏细胞具有时间依赖性
近日，康奈尔大学和波恩大学研究人员联合发现，即使干细胞实际上可以取代心脏病发作后死亡的心脏组织，但在成年人体内这些细胞却失去了再生能力。 研究人员指出，使用小鼠作为研究工具发现在两天大小的老鼠体内，未分化的前体细胞会生长成新的心脏细胞，但这一现象在成年小鼠体内并不存在。这一发现解决了数十年之久的辩论即是否干细胞可以恢复梗死后成年哺乳动物的心脏以发挥治疗作用。
Protalex公布PRTX-100 Ib期剂量递增研究数据
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ -- Protalex公司公布了PRTX-100在活动性类风湿性关节炎（active rheumatoid arthritis，RA）患者中开展的Ib期剂量递增研究的初步积极数据。
Cancer Res：血小板促肿瘤转移不依赖于NK细胞
血小板的促转移的作用早已确认，血小板对和肿瘤转移的贡献包括屏蔽NK细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，协助肿瘤细胞与内皮细胞之间的粘附，血小板P-选择素促进肿瘤细胞的出血管。 然而，血小板促转移功能的许多方面仍不清楚。
罗氏Lucentis剂量安全性及有效性的一致性遭FDA工作人员质疑
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/--FDA工作人员周二称，罗氏控股集团（Roche AG）的眼科药物Lucentis似乎能够有助于治疗糖尿病患者的视力减退，但该药2种剂量的安全性及效果是否一致令人质疑。 FDA的工作人员先于外部专家顾问小组对Lucentis进行了审查，而该顾问小组将于周四就是否建议批准该注射药物进行表决。