勃林格-礼来糖尿病复方药Jentadueto标签处方信息更新
勃林格-礼来糖尿病联盟更新降糖复方药Jentadueto美国处方信息，纳入IV期临床数据。该药是利拉利汀和二甲双胍复方药，于2012年获FDA批准。
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi Respima获FDA批准
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi获FDA批准，该药是一种高度选择性长效LABA，此前已于2013年12月获欧盟批准。
勃林格-礼来联盟糖尿病新药Jardiance终获FDA批准
勃林格-礼来联盟糖尿病新药Jardiance终于获得了FDA批准，该药属于新兴的GSLT-2抑制剂类药物，此前因工厂生产问题，FDA曾拒绝该药的新药申请，给礼来带来了不小的麻烦。
FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
FDA授予勃林格口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，此前，欧盟已授予该药上市许可申请（MAA）加速审批资格。
CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016
欧盟CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟降糖新药LY2963016，该药是一种甘精胰岛素，是赛诺菲重磅药物来得时（Lantus）的生物仿制药。
：贺林等发现三个杂合新突变
来自复旦大学，上海交通大学Bio-X研究院等处的研究人员发现了黑色素细胞中的三个杂合突变，并指出了能调节这种细胞迁移的G蛋白偶联受体信号，与钙调蛋白信号之间的一种新交流方式。相关研究成果公布在Cell Signal.杂志上。文章的通讯作者是上海交通大学Bio-X研究院的贺林院士，以及复旦大学生物医学研究院的Qinghe Xing。
勃林格殷格翰买进Funxional公司FX125L和somatotaxin产品组合
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和Funxional Therapeutics公司宣布达成协议。根据协议条款，勃林格殷格翰将获得Funxional Therapeutics公司FX125L化合物及somatotaxin产品组合的全球性权利。
PLoS Gene：杜立林等DNA损伤检验研究获进展
2012年7月5日，北京生命科学研究所杜立林实验室在《PLoS Genetics》在线发表题为“Phosphorylation-Dependent Interactions between Crb2 and Chk1 Are Essential for DNA Damage Checkpoint”的文章。
Xencor公司收到勃林格殷格翰公司第二笔里程碑付款
2012年4月4日，Xencor公司今天宣布，已收到合作伙伴勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司的另一项里程碑付款。该笔款项是基于一种新型单克隆抗体I期临床试验监管审核申请的提交，该新型单抗通过Xencor公司的XmAb抗体工程技术优化，是Xencor公司与勃林格殷格翰公司合作协议中第二个进入人体临床试验的XmAb候选药物。有关里程碑款项的具体金额及肿瘤学药物靶标没有披露。
勃林格殷格翰进一步开放临床试验数据
为了推动科学和医学的进步，勃林格殷格翰公司决定进一步开放临床试验数据和其他与临床试验有关的文件，这些临床试验涉及已经获得上市批准的产品或研发终止的药品。临床试验报告以及其他临床试验文件可通过勃林格殷格翰公司网站申请获得。